甘李药业股份有限公司
关于召开2026年
半年度业绩说明会的公告
证券代码：603087 证券简称：甘李药业 公告编号：2026-064
甘李药业股份有限公司
关于召开2026年
半年度业绩说明会的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
重要内容提示：
● 会议召开时间：2026年9月1日（星期二）16:00-17:00
● 会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）
● 会议召开方式：上证路演中心网络互动
● 投资者可于2026年8月25日（星期二）至8月31日（星期一）16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过甘李药业股份有限公司（以下简称“公司”）邮箱ir@ganlee.com进行提问。公司将在信息披露允许的范围内，在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
公司将于2026年8月26日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露《2026年半年度报告》。为便于广大投资者更全面深入地了解公司状况，公司决定于2026年9月1日16:00-17:00举行2026年半年度业绩说明会，对公司的经营业绩、公司战略等具体情况进行充分交流。
一、 说明会类型
本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2026年半年度公司的经营业绩、公司战略等具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。
二、说明会召开的时间、地点
1、会议召开时间：2026年9月1日（星期二）16:00-17:00
2、会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）
3、会议召开方式：上证路演中心网络互动
三、说明会出席人员
出席本次2026年半年度报告网上业绩说明会的人员：公司董事长、总经理陈伟先生，独立董事昌增益先生，财务负责人、副总经理王琦先生，董事会秘书、副总经理邹蓉女士等高级管理人员。
如有特殊情况，参会人员将可能进行调整。
四、投资者参加方式
1、投资者可在2026年9月1日（星期二）16:00-17:00，通过互联网登录上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/），在线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。
2、投资者可于2026年8月25日（星期二）至8月31日（星期一）16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱ir@ganlee.com向公司提问，公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
五、联系人及咨询办法
联系人：邹蓉 电话：010-80593699 邮箱：ir@ganlee.com
六、其他事项
本次投资者说明会召开后，投资者可以通过上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
特此公告。
甘李药业股份有限公司董事会
2026年8月25日
证券代码：603087 证券简称：甘李药业 公告编号：2026-065
甘李药业股份有限公司关于获得
《药物临床试验批准通知书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
甘李药业股份有限公司（以下简称“公司”、“甘李药业”）的全资子公司甘李药业山东有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于在研药品GZC8072片的《药物临床试验批准通知书》，受理号为CXSL2600758、CXSL2600759、CXSL2600760、CXSL2600761，通知书编号为2026LP02574、2026LP02575、2026LP02576、2026LP02577。现将相关情况公告如下：
一、药物基本情况
1、产品名称：GZC8072片
2、剂 型：片剂
3、注册分类：治疗用生物制品1类
4、申请事项：境内生产药品注册-临床试验申请
5、适 应 症：体重控制
6、批准意见：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026年7月22日受理的GZC8072片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展体重控制适应症的临床试验。
该产品下一阶段将按国家药品注册相关规定要求开展临床试验，待临床试验成功后按法定程序申报生产。
二、药物其他相关情况
GZC8072片是甘李药业自主研发的新一代偏向性超长效多肽口服周制剂。该分子依托公司NovaPeptide多肽技术平台与SupOraTide口服多肽技术平台，在提升分子活性、延长半衰期的基础上，同时显著改善口服生物利用度，从而有望支持每周一次口服给药的方案。截至公告披露日，国内尚未有用于肥胖或超重体重管理的GLP-1口服片剂产品获批上市。
超重与肥胖属于多因素介导的慢性代谢性疾病，核心诱因是长期能量摄入大于能量消耗，进而引发体内脂肪过度蓄积。该疾病会显著升高心脑血管、呼吸系统、内分泌系统等多系统疾病的发病风险，对患者生活质量造成严重负面影响。根据2026年第十一届中国肥胖预防控制科学大会公布的数据，我国成年人超重率为34.3%，肥胖率为16.4%；儿童青少年超重率为11.1%，肥胖率为7.9%，超半数成年人面临体重问题。
截至2026年3月31日，甘李药业在GZC8072片项目中累计投入研发费用4,695.53万元人民币。
三、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
甘李药业股份有限公司董事会
2026年8月25日
