四川科伦药业股份有限公司

(上接206版)

在确保资金安全、操作合法合规、保证日常经营不受影响的前提下，公司及子公司使用闲置自有资金购买低风险理财产品，包括但不限于银行及银行理财子公司发行的理财产品（被评定为中风险等级及以上，即第三级或PR3级或R3级及以上风险等级的除外）、银行结构性存款（被评定为中风险等级及以上，即第三级或PR3级或R3级及以上风险等级的除外）、银行大额存单、非银金融机构（不包括银行理财子公司）发行的其他低风险理财产品（被评定为中风险等级及以上，即第三级或PR3级或R3级及以上风险等级的除外），有利于充分利用其自有资金，提高自有资金的使用效率，增加其现金资产收益，为股东创造更大的收益。

（二）投资金额

调整前：

公司及子公司在授权期限内使用合计金额不超过等值人民币60亿元的闲置自有资金购买上述低风险、流动性较高、投资回报相对较高的理财产品，在本额度内，资金可以滚动使用。

调整后：

公司及子公司在授权期限内使用合计金额不超过等值人民币70亿元的闲置自有资金购买上述低风险、流动性较高、投资回报相对较高的理财产品，在本额度内，资金可以滚动使用。

（三）投资方式

在额度范围内，公司董事会提请股东会授权经营管理层或具体部门自公司股东会审议通过之日起12个月内，在该额度范围内行使该项投资决策权并签署相关合同文件，包括但不限于：明确购买理财产品金额、期间、选择购买理财产品品种、签署合同及协议等。

为控制风险，公司及子公司将按照相关规定严格控制风险，对理财产品进行严格评估、筛选，选择低风险、流动性较高、投资回报相对较高的理财产品。

（四）投资期限

调整前：

公司及子公司使用自有资金购买理财产品的投资期限自公司股东会审议通过之日起12个月内有效（12个月届满到期日以实际操作日为准）。

调整后：

公司及子公司使用自有资金购买理财产品的投资期限自2026年第一次临时股东会审议通过之日起12个月内有效（12个月届满到期日以实际操作日为准）。

（五）资金来源

公司及子公司的闲置自有资金。

（六）关联关系

公司及子公司与理财产品的发行主体无关联关系。

二、公司审议程序

董事会于2026年8月25日召开第八届董事会第十五次会议，以9票同意、0票反对、0票弃权审议通过了《关于调整使用自有资金购买理财产品相关事项的议案》，该事项尚需提交股东会审议。

三、投资风险分析及风控措施

（一）投资风险分析

1．公司及子公司购买的理财产品属于低风险投资品种，但金融市场受宏观经济的影响较大，不排除该等投资受到市场波动的影响。

2．公司及子公司将根据经济形势以及金融市场的变化适时适量地介入，因此投资的实际收益不可预期。

3．不排除由于产品发行主体财务状况恶化，所投资的产品或面临亏损等重大不利因素。

（二）风险控制措施

针对上述投资风险，公司及子公司拟采取的应对措施如下：

1．公司及子公司财务部建立理财业务管理台账，设专人管理存续期的理财产品并跟踪委托理财资金的进展及安全状况，出现异常情况时及时通报公司，并采取相应的保全措施，最大限度地控制投资风险、保证资金的安全。

2．公司内审部为理财产品业务的监督部门，公司及子公司定期向内审部报送购买理财产品的台账，内审部对公司及子公司理财产品业务进行事前审核、事中监督和事后审计。

3．独立董事、审计委员会有权对资金使用情况进行监督与检查，必要时可以聘请专业机构进行审计。

4．公司依据深圳证券交易所的相关规定对理财业务的相关信息予以公开披露。

四、投资对公司的影响

1．公司及子公司购买低风险理财产品是在保障正常生产经营资金需求前提下实施的，不会影响正常资金周转，不会对主营业务的正常开展产生重大不利影响。

2．公司及子公司通过进行适度的低风险理财，对自有资金适时进行现金管理，能获得高于存款利息的投资效益，有利于进一步提升公司的整体业绩水平，为公司和股东谋取较好的投资回报。

五、备查文件

1．公司第八届董事会第十五次会议决议。

特此公告。

四川科伦药业股份有限公司董事会

2026年8月27日

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2026-069

四川科伦药业股份有限公司

关于公司2026年度中期利润分配

预案的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

一、审议程序

四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年8月25日召开第八届董事会第十五次会议以9票同意、0票反对、0票弃权审议通过了《关于公司2026年度中期利润分配预案的议案》，并同意将该预案提交公司股东会审议。

二、2026年度中期利润分配预案的基本情况

鉴于公司2026年上半年当期盈利、累计可分配利润为正，且公司现金流可以满足正常经营和持续发展的实际需求，为加大对投资者的回报力度，分享经营成果，公司拟定2026年度中期利润分配方案如下：

根据公司2026年半年度财务报告（未经审计），2026年半年度实现合并报表归属于上市公司股东的净利润1,127,768,264.00元，母公司报表净利润666,261,355.00元，合并报表期末可供分配的利润为12,563,500,445.00元，母公司报表期末可供分配的利润为8,676,325,758.00元。根据合并报表和母公司报表中可供分配利润孰低的原则，公司可供股东分配的利润为8,676,325,758.00元。综合考虑公司的盈利水平、财务状况、正常经营和长远发展等因素，公司2026年中期利润分配预案：以利润分配实施公告确定的股权登记日当日的可参与分配的股本数量为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.26元（含税）；不转增，不送股。

按公司2026年6月30日的总股本1,590,781,208股，扣除公司通过回购专户持有本公司股份350,000股后，以股本1,590,431,208股为基数，预计现金红利总额为200,394,332.208元，占2026年半年度合并报表中归属于上市公司股东的净利润的17.77%。实际现金分红的数额以利润分配实施公告确定的股权登记日当日的可参与分配的股本数量计算金额为准。如在该预案披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，因回购股份、注销股份、实施股权激励计划、实施员工持股计划等致使公司总股本或有权参与分红的股份总数发生变动的，公司将按照分配比例固定不变的原则相应调整分配总额。

三、利润分配方案的合法性、合规性和合理性

本次利润分配预案符合《公司法》《上市公司监管指引第3号一一上市公司现金分红》《上市公司自律监管指引第1号一一主板上市公司规范运作》《公司章程》及《未来三年股东回报规划（2024-2026）》等规定，符合公司确定的利润分配政策、股东回报规划，该方案合法、合规。本次利润分配预案充分考虑了公司2026年半年度盈利状况、公司未来发展资金需求以及股东投资回报等综合因素，符合公司和全体股东的利益，具备合理性。该分配方案的实施不会对公司日常经营造成不良影响。

四、其他说明

本次利润分配预案尚需提交公司股东会审议通过后方可实施，存在不确定性，请广大投资者注意投资风险。

五、备查文件

1.第八届董事会第十五次会议决议。

特此公告。

四川科伦药业股份有限公司董事会

2026年8月27日

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2026-070

四川科伦药业股份有限公司

关于“质量回报双提升”行动方案进展的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“科伦药业”）积极响应深圳证券交易所“质量回报双提升”专项行动的有关倡议，结合公司经营实际，制定了公司《“质量回报双提升”行动方案》（以下简称“行动方案”），并于2026年4月27日经公司第八届董事会第十三次会议审议通过。自行动方案制定以来，公司积极推动落实相关工作，并于2026年8月25日召开第八届董事会第十五次会议审议通过《关于审议“质量回报双提升”行动方案进展的议案》，现将2026年上半年度实施行动方案的进展情况报告如下：

一、夯实产业基础，实现高质量发展

科伦药业是国内医药产业体系最为完备的大型医药企业集团之一，横跨医药研发、药品制造和商业流通等领域，位列“中国医药制造业百强”和“中国制造业500强”，荣登“中国化药企业百强”和“Big Pharma企业创新力十强”等榜单。

在输液领域，公司全面实施产业创新升级，在具备高端制造和新型材料双重竞争力的同时，占据了产品技术创新和质量标杆的战略高地。公司历时十余年潜心研发并实现技术突破的即配型高端输液（抗生素液固双室袋和肠外营养液液多室袋）系列产品已实现批量上市，极大地满足了临床需求。公司自主研发的可立袋?为国内外首创，拥有270余项专利，比传统输液具有更高的安全性，在降低能耗和环境保护方面也有巨大的应用价值，并荣获国家科学技术进步奖，深刻地改变了行业格局。公司生产线通过了日本PMDA的GMP认证，获得了在日本销售的准入资格；同时，公司的主导产品已实现批量出口，在50多个国家和地区享有盛誉。在输液领域，公司已成为品类齐全、国内领先的输液产品供应商，代表着中国输液产品发展的方向，引领了行业升级，树立了民族企业在高端输液市场的品牌形象。

二、加强研发投入，增强核心竞争力

在研发创新领域，公司自2013年以来已累计投入超过179亿元资金用于研发创新。公司在肿瘤、细菌感染、肠外营养、生殖健康、体液平衡等多个疾病领域相继启动了400余项重大药物的研制，研发成果正在惠及广大患者。截至第十二批国家集采，公司累计85个品种（115个品规）中选，已然成为集采头部供应商之一，能够保障集采产品质量和持续供应。NDDS平台实现序贯产出，仿制药的高端壁垒已具雏形。此外，公司多项创新专利实现海外授权，并持续深化与国际大型医药公司合作，公司的研发创新能力已经具备国际影响力和美誉度。

在关键产品布局上，公司取得了里程碑式的突破。截至2026年6月30日，公司累计实现250项产品过评/视为过评，以规模化、高质量的产品矩阵彰显研发硬实力。其中，粉液双室袋、肠外营养三腔袋两大高端输液品类的获批数量稳居国内前列，进一步巩固了公司在中国输液市场的龙头地位。依托这一优势，公司成功构建了细菌感染、肠外营养等疾病领域的核心优势产品集群与迭代产品体系。

在巩固优势领域的同时，公司积极布局特殊制剂与新型给药系统，打开了发展新空间。特殊制剂平台建设成效显著，膜剂、贴剂平台品种已实现批产上市，标志着公司在特殊制剂研发、生产领域取得关键性突破，打破了相关品类的市场格局；新型给药系统经过多年技术深耕，已进入成果收获期，白蛋白、脂质体、长效微晶等高端平台品种相继产出，为公司向高附加值领域转型提供了强劲动力。

报告期内，公司仿制药及改良型新药实现获批生产26项（首仿/首家6项），获批临床5项。公司共有13项产品申报生产，仿制药注射用磷酸左奥硝唑酯二钠、伏硫西汀滴剂、碳酸氢钠血滤置换液系列产品的申报在强化抗感染、中枢神经、慢病领域迭代产品线的同时，也进一步丰富了公司特色技术平台的产出，提升公司复杂制剂领域产线价值。

改良型新药及NDDS复杂制剂管线方面：公司陆续布局10余项项目，通过近些年的体系建设及项目推进，已实现序贯产出，其中注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、布比卡因脂质体注射液、棕榈酸帕利哌酮注射液、注射用阿立哌唑、布瑞哌唑口溶膜已获批上市，布瑞哌唑长效注射剂、注射用KLA478等多项产品正在开展临床研究。下一步公司将在优势管线和给药系统技术上进行针对性的布局，持续拓展改良创新、NDDS及复杂制剂管线，加快产出以巩固和拓宽公司核心领域“护城河”，持续提升高端仿制药、复杂仿制药及改良型新药的核心竞争力。

创新药物的研发工作方面，秉承“仿制推动创新，创新驱动未来”研发战略，公司在中枢神经、围手术期用药、内分泌代谢疾病等核心优势领域陆续布局了10余项创新药项目。目前1项获批IND并启动Ⅰ期临床，多项处于PCC及药物发现阶段。其中处于临床阶段的项目为KL0011034注射液，已于2026年1月启动临床研究，适应症为非气管插管的手术/操作（如胃镜、肠镜、胃肠镜）中的镇静和麻醉。该项目进入临床，标志着科伦研究院的创新研发工作迈上了新的台阶。后续公司将持续加大创新项目的布局和加快项目产出效率，提升公司核心优势领域的产品竞争力。

三、健全治理体系，筑牢经营发展根基

2026年上半年，公司严格遵循《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》及交易所各项监管规则、自律监管指引等法律法规与监管要求，持续完善公司治理体系建设。

报告期内，公司严格按照法律、法规及《公司章程》等规定，召开2025年年度股东会、第八届董事会第十一至十四次会议、2026年独立董事第一次会议审议的议案均获得通过，为公司重大事项决策提供了合规保障。公司充分发挥各专门委员会专业职能，2026年上半年累计召开审计委员会会议3次、薪酬与考核委员会3次、战略委员会1次、提名与考核委员会1次、ESG委员会1次。

四、积极回报股东，彰显长期价值

为保护投资者的合法权益，健全现金分红制度，为股东提供科学、持续、稳定的投资回报，公司制定了《未来三年股东回报规划（2024-2026）》。2026年4月23日，公司召开2025年年度股东会审议通过了《关于2025年度利润分配预案的议案》。公司已于2026年5月11日顺利实施2025年度利润分配方案，每10股派发现金红利4.680000元（含税）；不转增，不送股。本次现金分红总额为744,321,805.344元，占2025年度合并报表中归属于上市公司股东的净利润的43.73%。上述现金分红金额加上2025年度中期现金分红金额200,438,432.208元（含税），公司2025年年度累计现金分红总额将为944,760,237.552元（含税），该总额占公司2025年度归属于上市公司股东的净利润的55.51%。该分红方案严格遵循公司《未来三年股东回报规划（2024-2026）》的承诺，公司近年持续保持较高比例现金分红，切实将发展成果分享给广大股东。

2026年8月25日召开第八届董事会第十五次会议审议通过了《关于公司2026年度中期利润分配预案的议案》。在综合考虑公司的盈利水平、财务状况、正常经营和长远发展的前提下，公司2026年中期利润分配预案：以利润分配实施公告确定的股权登记日当日的可参与分配的股本数量为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.26元（含税）；不转增，不送股。按公司2026年6月30日的总股本1,590,781,208股，扣除公司通过回购专户持有本公司股份350,000股后，以股本1,590,431,208股为基数，预计现金红利总额为200,394,332.21元，占2026年半年度合并报表中归属于上市公司股东的净利润的17.77%。

除现金分红外，公司还通过股份回购的方式回馈股东。结合公司经营实际与未来发展规划开展回购操作，优化股本结构，增厚每股价值，公司于2026年1月4日召开科伦药业第八届董事会第十一次会议审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》。截至2026年7月31日，公司通过股票回购专用证券账户以集中竞价方式回购股份，回购股份数量为350,000股，占公司总股本的比例为0.02%，成交最高价为29.702元/股，最低价为29.55元/股，成交金额为10,366,040.00元（不含交易费用）。

五、重视投资者关系管理，提升信披质量

1.自2020年起，公司已连续5年获得深交所信息披露考核评价A级。2026年上半年，发布公告48份、投资者关系活动记录表3份，累计对外披露文件69份，确保了信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。

2.公司于2026年4月3日披露《2025年年度报告》，在年度报告披露后，公司及时召开电话会议，网上接待机构和投资者共216人次，向市场解读公司2025年度经营情况及最新动态。为便于广大投资者进一步了解公司2025年年度经营情况，公司于2026年4月15日举办了2025年年度业绩网上说明会，回答投资者提问98条。2026年上半年，公司累计回复互动易问答24条。

3.公司严格遵照《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第17号一一可持续发展报告（试行）》相关要求，经董事会审议通过，本年度编制并对外发布《2025年环境、社会和公司治理报告（中文版）》《2025年环境、社会和公司治理报告（英文版）》，系统披露公司在环境、社会责任、公司治理领域的实践举措与绩效表现，充分保障广大投资者及利益相关方的知情权。

六、备查文件

1.第八届董事会第十五次会议决议。

特此公告。

四川科伦药业股份有限公司董事会

2026年8月27日

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2026-072

四川科伦药业股份有限公司

关于变更公司会计政策的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）根据中华人民共和国财政部（以下简称“财政部”）颁布的《企业会计准则解释第19号》（财会〔2025〕32号）和《企业会计准则解释第20号》（财会〔2026〕7号）相关要求，变更有关会计政策。本次会计政策变更是公司根据法律法规和国家统一的会计制度的要求进行的变更，根据《深圳证券交易所股票上市规则》等相关规定，公司本次会计政策变更事项无需提交公司董事会或股东会审议。相关会计政策变更的具体情况如下：

一、本次会计政策变更概述

（一）变更的原因及依据

1．2025年12月5日，财政部发布了《企业会计准则解释第19号》（财会〔2025〕32号），规定了“关于非同一控制下企业合并中补偿性资产的会计处理”“关于处置原通过同一控制下企业合并取得子公司时相关资本公积的会计处理”“关于采用电子支付系统结算的金融负债的终止确认”“关于金融资产合同现金流量特征的评估及相关披露”和“关于指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具的披露”等相关内容，该解释规定自2026年1月1日起施行。

2．2026年6月4日，财政部发布了《企业会计准则解释第20号》（财会〔2026〕7号），规定了“关于金融资产合同现金流量特征的评估”“关于货币缺乏可兑换性时的会计处理及相关披露”等相关内容，该解释规定自公布之日起施行，2026年1月1日至该解释施行日新增的该解释规定的业务，企业应当根据该解释进行调整。

（二）变更日期

公司依据前述规定对会计政策进行相应变更，并于2026年1月1日起执行。

（三）变更前采用的会计政策

本次变更前，公司的会计政策按照财政部发布的《企业会计准则一一基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释公告以及其他相关规定执行。

（四）变更后采用的会计政策

本次会计政策变更后，公司将按照财政部发布的《企业会计准则解释第19号》及《企业会计准则解释第20号》相关规定执行。除上述会计政策变更外，其他未变更部分，仍按照财政部前期颁布的《企业会计准则一一基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释公告以及其他相关规定执行。

二、会计政策变更对公司的影响

本次会计政策变更是公司按照财政部相关规定进行的合理变更，符合相关法律法规的规定和公司实际情况，不涉及相关项目的调整，不会对公司财务状况、经营成果和现金流量产生重大影响，亦不存在损害公司及全体股东利益的情况。

特此公告。

四川科伦药业股份有限公司董事会

2026年8月27日

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2026-067

四川科伦药业股份有限公司

关于使用部分闲置募集资金暂时补充

流动资金的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

为提高募集资金使用效率，降低资金使用成本，公司拟在确保募集资金投资项目建设需求和募集资金使用计划正常进行的前提下，使用部分闲置募集资金不超过人民币9.00亿元暂时补充流动资金，使用期限自董事会审议通过之日起不超过12个月，到期前归还至募集资金专用账户。具体情况如下：

一、募集资金基本情况

经中国证券监督管理委员会《关于核准四川科伦药业股份有限公司公开发行可转换公司债券的批复》（证监许可[2022]255号）核准，公司于2022年3月18日公开发行3,000.00万张可转换公司债券，发行价格为每张100元，募集资金总额为人民币300,000.00万元，扣除承销保荐费及其他发行费用人民币1,994.60万元（不含税）后，募集资金净额为人民币298,005.40万元。该次募集资金到账时间为2022年3月24日，募集资金到位情况已经毕马威华振会计师事务所（特殊普通合伙）进行验资，并出具了“毕马威华振验字第2200707号”《募集资金验证报告》。

上述募集资金已经全部存放于公司募集资金专户，募集资金的存放、管理和使用均符合公司制定的《募集资金使用管理制度》以及相关证券监管法律法规的规定和要求。

本次公开发行可转换公司债券募集资金使用计划如下：

单位：万元

■

注：调整后投资总额299,041.64万元，包含已终止项目银行利息收入净额。

二、募集资金投资项目变更情况

2024年9月13日，经公司2024年度第二次临时股东大会审议通过了《关于变更部分募集资金用途的议案》，同意公司结合政策和市场环境变化、整体经营布局调整等，变更部分可转债募集资金用途。终止原募投项目“创新制剂生产线及配套建设项目”“NDDS及抗肿瘤制剂产业化建设项目”，未使用募集资金投向整体调整为“集约化智能输液产线及配套产线、设施建设项目”“（变更后）大输液和小水针产业结构升级建设项目”及“输液、包材及小水针产线改造、扩能及配套设施改造建设项目”建设所需；变更原募投项目“大输液和小水针产业结构升级建设项目”，扩大投资总额、调整原有3个子项目投资分配，并新增5个子项目建设；原募投项目之“数字化建设项目”维持原有投向及金额不变；原募投项目之“补充营运资金项目”已结项，详见公司于2024年8月29日披露的《关于变更部分募集资金用途的公告》（2024-096）。

三、募集资金使用情况

截至2026年6月30日，公司本次发行可转换公司债券募集资金已累计投入199,962.94万元，尚未使用募集资金总额98,042.46万元。截至2026年6月30日，临时补充流动资金余额98,347.69万元（其中：本金98,300.00万元，存款利息47.69万元）（已于2026年8月20日完成归还），募集资金专户余额为1,173.25万元，合计余额99,520.94万元（含利息收入和手续费支出）。

四、前次使用闲置募集资金补充流动资金及归还情况

2025年8月27日召开的公司第八届董事会第八次会议、第八届监事会第七次会议审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意公司在确保募集资金投资项目建设需求和募集资金使用计划正常进行的前提下，使用部分闲置募集资金不超过人民币12.50亿元暂时补充流动资金，使用期限自董事会审议通过之日起不超过12个月，到期前归还至募集资金专用账户。截至2026年8月20日，公司已将上述用于暂时补充流动资金的12.50亿元闲置募集资金全部归还至募集资金专用账户，使用期限未超过12个月。

五、本次使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的计划及承诺

由于公司募集资金投资项目有一定的建设期，在项目建成过程中，募集资金将有部分资金存在闲置的情形。为提高募集资金使用效率，减少财务费用，降低公司经营成本，满足公司业务发展对流动资金的需求，拟使用部分闲置募集资金9.00亿元暂时补充流动资金，使用期限自董事会审议通过之日起不超过12个月，到期归还至募集资金专用账户。在此期间如遇募集资金专用账户余额不能满足募集资金正常支付的情况，公司将根据实际需要将已补充流动资金的募集资金归还至募集资金专用账户。

随着公司业务规模的不断扩大，所需流动资金也随之增加。公司使用可转债闲置募集资金暂时补充流动资金，可以有效缓解公司业务发展所面临的流动资金压力，为公司的经营提供充足的资金支持。按照目前一年期贷款市场报价利率（LPR）3.00%计算，一年预计节约财务费用约人民币2700万元（仅为测算数据，不构成公司承诺）。本次闲置募集资金临时补充流动资金不会影响募集资金投资项目建设进度的正常进行，没有变相改变募集资金用途。如因募集资金投资项目需要，募集资金的使用进度加快，公司将及时提前归还，以确保募集资金投资项目的正常运行。

根据《上市公司募集资金监管规则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号一一主板上市公司规范运作》及公司《募集资金使用管理制度》等相关规定，公司承诺如下：

1.本次使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金不会改变或变相改变募集资金用途或者影响募集资金投资计划的正常进行；

2.本次使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金，不会使用闲置募集资金直接或者间接进行证券投资、衍生品交易等高风险投资；

3.本次使用部分闲置募集资金用于补充流动资金，仅限于与主营业务相关的生产经营使用，不会通过直接或间接安排用于新股配售、申购，或用于股票及其衍生品种、可转换公司债券等的交易。

六、董事会审议程序

依据《上市公司募集资金监管规则》、《公司章程》等的有关规定，公司于2026年8月25日召开的公司第八届董事会第十五次会议审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意公司在确保募集资金投资项目建设需求和募集资金使用计划正常进行的前提下，使用部分闲置募集资金不超过人民币9.00亿元暂时补充流动资金，使用期限自董事会审议通过之日起不超过12个月，到期前归还至募集资金专用账户。本次以部分闲置募集资金暂时补充流动资金计划符合监管要求。

七、保荐机构出具的意见

经核查，保荐机构认为：科伦药业本次使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的事项，已履行了必要的决策程序；本次拟使用闲置募集资金暂时补充流动资金不影响募集资金投资项目的正常进行，符合公司业务发展的需要，不存在变相改变募集资金用途的情况。长江证券承销保荐有限公司对科伦药业实施该事项无异议。

八、备查文件

1.公司第八届董事会第十五次会议决议；

2.《长江证券承销保荐有限公司关于四川科伦药业股份有限公司使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的核查意见》。

四川科伦药业股份有限公司董事会

2026年8月27日