江苏恒瑞医药股份有限公司
关于召开2026年半年度业绩说明会
的公告
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2026-132
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于召开2026年半年度业绩说明会
的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
重要内容提示
● 会议内容：恒瑞医药2026年半年度业绩说明会
● 会议时间：2026年9月10日（星期四）14:00-15:00
● 会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）
● 会议形式：上证路演中心网络互动
问题征集方式：投资者可于2026年9月3日（星期四）至9月9日（星期三）16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱ir@hengrui.com进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）已于2026年8月20日披露公司2026年半年度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司2026年半年度经营成果、财务状况，公司计划于2026年9月10日（星期四）14:00-15:00举行2026年半年度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。
一、说明会类型
本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2026年半年度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。
二、说明会召开的时间、地点
会议召开时间：2026年9月10日（星期四）14:00-15:00
会议召开地点：上证路演中心
会议召开方式：上证路演中心网络互动
三、参加人员
出席本次网络业绩说明会的人员有公司总裁、独立董事、首席财务官和董事会秘书。
四、投资者参加方式
1、投资者可在2026年9月10日（星期四）14:00-15:00，通过互联网登录上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/），在线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。
2、投资者可于2026年9月3日（星期四）至9月9日（星期三）16:00前登录上证路演中心网站首页，点击“提问预征集”栏目（https://roadshow.sseinfo.com/preCallQa），根据活动时间，选中本次活动或通过公司邮箱ir@hengrui.com向公司提问，公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
五、联系人及联系方式
联系人：资本市场和证券事务部
联系电话：021-61053323
联系邮箱：ir@hengrui.com
六、其他事项
本次投资者说明会召开后，投资者可以通过上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2026年9月2日
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2026-133
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于回购公司A股股份的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
重要内容提示：
■
一、回购股份的基本情况
江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年8月19日召开第十届董事会第四次会议审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司A股股份方案的议案》，同意公司使用自有资金，以集中竞价交易方式回购公司股份用于实施A股员工持股计划。回购价格不超过人民币81.78元/股（含），回购资金总额不低于人民币10亿元且不超过20亿元。回购期限为自董事会审议通过回购股份方案之日起12个月以内。具体内容详见公司披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于以集中竞价交易方式回购公司A股股份事项的回购报告书》（公告编号：临2026-130）。
二、回购股份的进展情况
根据《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号一一回购股份》的相关规定，现将公司回购股份的进展情况公告如下：
截至2026年8月31日，公司尚未开始实施股份回购。截至本公告披露日，本次回购实施情况与回购股份方案不存在差异。
三、其他事项
公司将严格按照《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号一一回购股份》等相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施，同时根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2026年9月2日
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2026-134
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于药品上市许可申请获受理的
提示性公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的《受理通知书》，公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：HRS-7535片
剂型：片剂
受理号：CXHS2600122、CXHS2600123
申报阶段：上市
申请人：山东盛迪医药有限公司
拟定适应症（或功能主治）：用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
二、药品的临床试验情况
此次申报上市，是基于两项HRS-7535片在成人2型糖尿病（T2DM）患者中开展的多中心、随机、平行对照的关键Ⅲ期临床研究（研究名称OUTSTAND-1、OUTSTAND-2）。两项研究分别针对在单纯饮食和运动血糖控制不佳的T2DM患者及经二甲双胍治疗后血糖控制不佳的T2DM患者，评价HRS-7535片的有效性和安全性。
OUTSTAND-1研究由中国医学科学院北京协和医院肖新华教授担任主要研究者，全国共启动46家中心，随机入组284例受试者。研究结果显示，在单纯饮食运动控制不佳的2型糖尿病患者中，HRS-7535片各剂量组糖化血红蛋白（HbA1c）降幅达1.40%-1.68%。OUTSTAND-2研究由北京医院郭立新教授担任主要研究者，全国共启动104家中心，随机入组810例受试者。研究结果显示，在经二甲双胍治疗后血糖不佳的成人2型糖尿病参与者中，HRS-7535片各剂量组HbA1c降幅达1.50%-1.68%（达格列净组降低1.28%）。除降糖之外，HRS-7535片同时展现出减重、降尿蛋白、降压及改善血脂等多维获益，并具有良好的安全性及耐受性。
三、药品的其他情况
糖尿病是一种由胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用不足所致的、以高血糖为特征的代谢综合征。2024年全球糖尿病患者已达5.89亿人，中国糖尿病患者数约为1.48亿，位居全球首位；预计2050年全球糖尿病患者将增加至8.53亿，中国患者将达1.68亿[1]。T2DM约占所有糖尿病病例的90%以上，主要由胰岛素抵抗和进行性胰岛β细胞功能下降引起[2]，高血糖若未及时进行控制或控制不佳，可引发视网膜病变、肾功能不全、心肌梗死、中风和截肢等不可逆的血管并发症。
目前，T2DM的治疗主要采用综合管理模式，包括控制饮食、合理运动、血糖监测、糖尿病教育和应用降糖药物等。生活方式干预是糖尿病的基础治疗措施，随着病程进展，患者需要逐步增加不同作用机制的降糖药物联合治疗。目前临床指南推荐：GLP?1受体激动剂能有效降低血糖及体重，改善血脂谱及降低血压[3]。
HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂，既可以通过激活人的GLP-1R，促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌并抑制胃排空，还可以通过影响中枢增强饱腹感和抑制食欲，直接减少能量的摄入等机制用于治疗2型糖尿病（T2DM）和减重。全球范围内口服小分子GLP-1R激动剂仅有礼来的FOUNDAYO（orforglipron）于2026年4月获FDA批准上市。截至目前，HRS-7535片相关项目累计研发投入约49,440万元（未经审计）。
四、风险提示
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2026年9月2日
[1]International Diabetes Federation. The 11th edition of the diabetes atlas. 2025. http://www.diabetesatlas. org.
[2]American Diabetes Association. 2. Classification and Diagnosis of Diabetes: Standards of Medical Care in Diabetes-2021. Diabetes Care. 2021 Jan;44(Suppl 1): S15-S33. doi:10.2337/dc21-S002
[3]中华医学会糖尿病学分会. 中国糖尿病防治指南（2024版）[J]. 中华糖尿病杂志, 2025, 17(1):16-139..
