灵康药业集团股份有限公司
关于全资子公司获得注射用硫酸艾沙康唑注册证书的公告

证券代码：603669 证券简称：灵康药业 公告编号：2026-049

灵康药业集团股份有限公司

关于全资子公司获得注射用硫酸艾沙康唑注册证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，灵康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司海南灵康制药有限公司（以下简称“灵康制药”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》，现将有关内容公告如下：

一、药品的基本情况

药品名称：注射用硫酸艾沙康唑

批件号：2026S03489

剂型：注射剂

规格：0.2g（按C22H17F2N5OS计）

申请事项：药品注册（境内生产）

注册分类：化学药品4类

药品注册标准编号：YBH27752026

药品有效期：24个月

上市许可持有人：海南灵康制药有限公司

上市许可持有人地址：海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷二横路16号

药品生产企业：海南灵康制药有限公司

生产地址：海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷二横路16号

药品批准文号：国药准字H20266031

药品批准文号有效期：至2031年9月21日

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

二、药品研发及相关情况

2024年12月28日，公司就注射用硫酸艾沙康唑向国家药监局首次提交国产药品注册的申请并获得受理。截至本公告日，公司已投入研发费用人民币732.10万元(未经审计)。

公司研发的注射用硫酸艾沙康唑适应症：适用于治疗成人患者侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病的感染。

根据国家药监局网站数据查询，截至本公告日，国产药品中包含灵康制药在内有35家企业获得了注射用硫酸艾沙康唑生产批文，其中通过一致性评价与视同通过一致性评价的上市许可持有人共33家（含灵康制药）。

根据IMS数据统计，注射用硫酸艾沙康唑2025年市场销售额为4.23亿元。

三、对上市公司的影响及风险提示

公司注射用硫酸艾沙康唑获得国家药监局的《药品注册证书》，标志着公司具备了在国内市场生产销售该药品的资格，进一步丰富了公司抗感染类药物的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。

公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得批件后上市销售也容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

灵康药业集团股份有限公司董事会

2026年9月30日