重庆华森制药股份有限公司2026年第三季度报告
证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2026-073
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重要内容提示:
1.董事会及董事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明:保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。
3.第三季度财务会计报告是否经过审计
□是 √否
一、主要财务数据
(一) 主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 √否
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(二) 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元
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其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
√适用 □不适用
根据《中华人民共和国个人所得税法》第十七条规定,对扣缴义务人按照所扣缴的税款,付给百分之二的手续费。根据《国家税务总局关于发布〈个人所得税扣缴申报管理办法(试行)〉的公告》(国家税务总局公告2018 年第61 号)第十七条规定,对扣缴义务人按照规定扣缴的税款,按年付给百分之二的手续费。前三季度我司根据上述政策享受183,151.14 元代扣个人所得税手续费返还。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□适用 √不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
(三) 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因
√适用 □不适用
1、经营业绩变动原因说明
(1)本报告期内,公司营业收入同比增长28%,增长主要来源于医药商业板块的放量与核心品种的业绩贡献。从细分产品维度看,耳鼻喉科用药单季度营收同比增长55.64%,报告期内甘桔冰梅片营收同比增长60.99%,其中9月基药目录正式实施后放量加速,7-8月受上年同期低基数及目录发布后入院预期改善影响亦保持增长。与此同时,消化系统用药板块单季度也实现了9.18%的稳健增长。年初至本报告期末,公司营业收入同比增长3.7%,增长动力来源于医药商业板块的持续拓展、集采产品的稳定增长以及甘桔冰梅片纳入国家基本药物目录后的加速放量。公司将积极把握新版国家基本药物目录实施的机遇,加大相关品种在基层医疗市场的学术推广力度,进一步拓展终端覆盖范围,力争推动相关产品实现销售规模的快速增长。
(2)本报告期内,本公司归属于上市公司股东的净利润与扣除非经常性损益后的净利润,分别较上年同期增长106.53%和399.03%。利润增长主要源于两方面因素:一是报告期内公司营业收入同比增长28.00%,其中耳鼻喉科用药板块单季度同比增长55.64%,医药商业板块亦实现大幅增长,共同推动利润提升;二是上年同期受可转债补缴税款及滞纳金影响,归母净利润基数较低。同时,本期政府补助减少、理财收益减少等非经常性损益项目变动,使得单季度扣非归母净利润增速显著高于归母净利润整体增速。
(3)年初至本报告期末,归属于上市公司股东的净利润及扣除非经常性损益的净利润分别同比上升39.67%和60.17%。业绩变动主要原因如下:一是医药商业板块收入同比增长38.12%,带动公司整体营业收入实现小幅增长;二是公司持续强化费用精细化管控,销售费用、研发费用同比分别下降13.45%、13.06%,多重因素共同推动利润提升;三是受研发项目所处阶段及研发进度节点影响,报告期内研发费用同比有所下降。同时需说明,上年同期公司因可转债利息费用税会处理差异,补缴企业所得税及滞纳金合计1,001.95万元,具体可详见公司2025年8月4日发布的《关于公司缴纳税款的公告》;扣除该上年同期特殊影响因素后,报告期归属于上市公司股东的净利润同比增长约22.71%。
(4)本年初至报告期末,公司经营活动产生的现金流量净额较上年同期上升229.74%,主要系:一是本期公司持续强化应收账款管理,销售商品、提供劳务收到的现金同比增加;二是销售费用支出同比下降;三是加强采购与供应链管理,购买商品、接受劳务支付的现金同比减少;四是各项税费缴纳下降等因素共同影响所致。
2、资产负债表项目
单位:元
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3、利润表项目
单位:元
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4、现金流量表项目
单位:元
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二、股东信息
(一) 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表
单位:股
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持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
(二) 公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
□适用 √不适用
三、其他重要事项
√适用 □不适用
1.2026年7月,公司5个产品新入选本次目录,包括核心品种甘桔冰梅片、都梁软胶囊等。本次公司5个产品新入选《国家基本药物目录》(2026 年版)对公司今后拓展该产品市场和扩大销售以及公司长远发展都将产生积极作用。具体内容详见《关于公司产品入选〈国家基本药物目录〉的公告》(公告编号2026-053)。
2.2026年9月,公司及全资子公司华森英诺根据协议约定,回购成都华森奥睿药业有限公司部分股东股权。具体内容详见《关于公司全资子公司受让成都华森奥睿药业有限公司股权的进展公告》(公告编号2026-069)。
四、季度财务报表
(一) 财务报表
1、合并资产负债表
编制单位:重庆华森制药股份有限公司
2026年09月30日
单位:元
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法定代表人:游洪涛 主管会计工作负责人:游洪涛 会计机构负责人:彭晓燕
2、合并年初到报告期末利润表
单位:元
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本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:元,上期被合并方实现的净利润为:元。
法定代表人:游洪涛 主管会计工作负责人:游洪涛 会计机构负责人:彭晓燕
3、合并年初到报告期末现金流量表
单位:元
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(二) 2026年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况
□适用 √不适用
(三) 审计报告
第三季度财务会计报告是否经过审计
□是 √否
公司第三季度财务会计报告未经审计。
重庆华森制药股份有限公司董事会
2026年10月26日
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重庆华森制药股份有限公司
第四届董事会第十次会议决议公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、董事会会议召开情况
(一)重庆华森制药股份有限公司(以下简称“公司”或“华森制药”)第四届董事会第十次会议(以下简称“本次会议”)通知以书面及电话方式于2026年10月16日向各位董事发出。
(二)本次会议于2026年10月26日上午10:00在公司三楼会议室(重庆市两江新区黄山大道中段89号)以现场结合通讯表决的方式召开。
(三)本次会议应到董事9名,实际出席并表决的董事9名。其中:董事游洪涛、游雪丹、游苑逸(Yuanyi You)、沈浩、徐开宇、杜守颖、白礼西、梁咏梅参加现场会议表决;董事梁燕以通讯形式参与表决。公司全体高级管理人员列席会议。
(四)公司董事长游洪涛先生主持会议,董事会秘书游雪丹女士列席会议。
(五)本次会议的通知、召集和召开符合《中华人民共和国公司法》等法律、行政法规、部门规章、规范性文件及《重庆华森制药股份有限公司章程》的有关规定。
二、董事会会议审议情况
(一)审议通过《关于公司〈2026年第三季度报告〉的议案》
表决情况:同意9票,反对0票,弃权0票
表决结果:通过
董事会认为,公司《2026年第三季度报告》符合法律、行政法规、中国证券监督管理委员会和深圳证券交易所的相关规定,内容真实、准确、完整,不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
本议案已经第四届董事会审计委员会第八次会议审议通过。
具体内容详见公司同日于《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》《证券时报》和巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)披露的相关公告。
(二)审议通过《关于调整公司组织架构的议案》
表决情况:同意9票,反对0票,弃权0票
表决结果:通过
董事会认为,为适应公司业务发展需要,进一步完善公司治理结构,提升公司运营效率与管理水平,结合公司发展规划,同意对公司组织架构进行调整。
具体内容详见公司同日于《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》《证券时报》和巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)披露的相关公告。
三、备查文件
(一)第四届董事会第十次会议决议;
(二)第四届董事会审计委员会第八次会议决议。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司
董事会
2026年10月26日
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重庆华森制药股份有限公司
关于调整公司组织架构的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重庆华森制药股份有限公司(以下简称“公司”)于2026年10月26日召开第四届董事会第十次会议,审议通过《关于调整公司组织架构的议案》。为适应公司业务发展需要,进一步完善公司治理结构,提升公司运营效率与管理水平,结合公司发展规划,董事会同意对公司组织架构进行调整。
一、调整内容
1.新设立三终端事业部。
2.原招标办与政策事业部合并为招标政策合规部。
3.原销售行政部更名为市场支持部。
4.原市场部更名为市场医学部。
5.原销售部更名为学术推广部。
二、调整后部门主要职能/职责
1.三终端事业部:全面统筹三终端事业部的战略规划、目标达成、政策应对、渠道秩序、学术动销与团队赋能,确保年度销售、回款和覆盖率指标落地,并守住市场合规与危机底线。
2.招标政策合规部:负责统筹公司产品招标采购和挂网管理、国家相关政策研究及合规风控管理工作。具体包括:制定并优化招标采购和挂网管理制度与流程,组织实施各类招标采购项目和挂网工作,争取公司产品以最优价格中选或进行挂网;跟踪解读国家医药卫生政策、医保政策及行业法规,为公司经营决策提供政策依据与支持;建立健全公司合规管理体系,开展合规审查、风险评估与监控,防范合规风险、廉洁风险和运营风险,保障公司依法合规运营,符合国家法律法规、监管规定和内部制度。
3.市场支持部:主要承担营销体系行政统筹、后勤保障、物料管理、数据统计、流程审批、会务支撑等后台支持工作,全面为前端学术推广、市场学术运营提供配套保障。
4.市场医学部:聚焦医药学术核心工作,负责医学信息调研、学术方案策划、医学合规审核、学术会议统筹、产品学术赋能、市场学术舆情管控、终端学术教育等核心业务,全面强化公司营销工作的医学专业性与合规性。
5.学术推广部:负责各学术推广部门聚焦对应区域、对应客户群体开展专业化学术推广、临床学术沟通、终端学术服务、客户合规维护、市场落地执行等工作,全面落实学术化、合规化营销要求。
三、调整后组织架构图
详见附件。
四、备查文件
(一)公司第四届董事会第十次会议决议。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司
董事会
2026年10月26日
附件:
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