普洛药业股份有限公司

2016年半年度报告摘要

1、重要提示

本半年度报告摘要来自半年度报告全文，投资者欲了解详细内容，应当仔细阅读同时刊载于巨潮资讯网或深圳证券交易所网站等中国证监会指定网站上的半年度报告全文。

公司简介

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2、主要财务数据及股东变化

（1）主要财务数据

公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据

□ 是 √ 否

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（2）前10名普通股股东持股情况表

单位：股

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（3）前10名优先股股东持股情况表

□ 适用 √ 不适用

公司报告期无优先股股东持股情况。

（4）控股股东或实际控制人变更情况

控股股东报告期内变更

□ 适用 √ 不适用

公司报告期控股股东未发生变更。

实际控制人报告期内变更

□ 适用 √ 不适用

公司报告期实际控制人未发生变更。

3、管理层讨论与分析

2016年上半年，医药行业政策全方位出台，涉及医保、分级诊疗、药品审批、医药流通等环节，医药行业挑战重重。公司确立以“制剂做强，原料做优”为战略目标，开展技术创新和工艺改进，完善企业管理，努力克服行业困境。2016年上半年，公司实现营业收入220,058.92万元，同比增长0.52%，归属上市公司股东的净利润11,420.91万元，同比下降14.03%。

1、市场运营方面。国内市场加强销售工作，发展具有核心竞争力的新产品，多方面确保产品中标率。面对二次议价等困难形势，加强与客户、代理商的沟通合作，把握主动地位。同时公司积极参加省级学术年会，促进与医药代表、代理商、商业公司等各方的相互理解与支持。国际市场依托客户资源优势，积极推进和国际医药企业的深层次合作，开拓新的潜在客户；积极推进合同制备业务从中间体向原料药升级；积极开展业务范围多元化。2016年上半年国外销售收入同比增长13.01%。

2、科研创新方面。报告期内，公司积极推进新药研发及制剂国际化项目。各项研发有序推进，其中苯磺酸贝他斯汀、马来酸蒿乙醚胺、乌苯美司等项目正进行实验室研究；盐酸莫西沙星即将完成车间工艺验证；出口制剂项目“左氧氟沙星片（WHO注册）”即将进行GMP条件下的工艺验证。目前在研一类新药中，NEU2000项目即将转入2期临床。在研国内仿制药项目目前已获得临床批件及进行一致性评价项目有28个，正进行改进工艺，即将进行人体生物等效实验，主要为抗生素、抗病毒、心脑血管及抗肿瘤类药物。

报告期内，公司“制剂国际化发展能力建设项目”已获国家发改委“国家专项建设基金”项目立项，“年产10吨盐酸美金刚原料药及制剂生产线建设”申报“2016年国家发改委征集和储备医药产业重大建设项目”，“表皮生长因子复合溶液项目”被列入上海市高新技术成果转化项目。子公司巨泰药业正推进FDA认证；得邦制药头孢维星、氟苯尼考项目通过FDA认证现场审核。公司将于下半年继续推进部分药品一致性评价研究工作，推进产品工艺优化，开展技术创新。

3、生产管理方面。一方面，公司推进下属企业整合，完成了家园药业与普洛医药科技的吸收合并。另一方面，公司加强药品质量管理，加强GMP、GSP体系执行及完善，以G20峰会为契机，继续加大安全环保管理，安全生产管理。

报告期内，出口制剂项目有序推进，设备安装已进入尾声，净化工程、洁净管道、消防工程即将完成。

4、涉及财务报告的相关事项

（1）与上年度财务报告相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明

□ 适用 √ 不适用

公司报告期无会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况。

（2）报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明

□ 适用 √ 不适用

公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况。

（3）与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明

√ 适用 □ 不适用

报告期内减少合并单位原因：

（1）子公司普洛康裕制药、普洛天然药物与浙江寿仙谷医药股份有限公司于2016年1月27日签订《股权转让协议》，转让公司孙公司金华市康寿制药有限公司合计90%股权，转让价格合计1,690万元。

（2）普洛家园药业通过整体吸收合并的方式合并普洛医药科技，合并完成后普洛家园药业存续经营，普洛医药科技的独立法人资格注销，合并基准日为 2015 年 12 月31 日。

（4）董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明

□ 适用 √ 不适用

证券代码：000739 证券简称：普洛药业 公告编号：2016-45