上海医药集团股份有限公司
澄清公告

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2016-067

债券代码：136198 债券简称：16 上药 01

上海医药集团股份有限公司

澄清公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

重要内容提示:

●近日，有媒体报道称上海医药高级管理人员因牵涉内幕交易遭到调查。

上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”、“本公司”或“公司”）下属全资子公司SIIC Medical Science and Technology（Group）Ltd.拟以现金约9.38亿元人民币收购澳大利亚证券交易所上市公司Vitaco Holdings Limited（股票代码：ASX:VIT，以下简称“Vitaco”）60%股权（以下简称“本次交易”）（详见公司公告临2016-051号）。

本公司关注到，近日，有媒体报道称澳大利亚证券和投资委员会(Australian Securities and Investments Commission) 正在对本次交易中有关上海医药高级管理人员牵涉内幕交易的行为进行调查。公司董事会谨此澄清：

报道中提及的季军先生系上海医药下属三级子公司的管理人员，并非上海医药董事、监事或高级管理人员，其本人已返回国内。目前调查已确认不涉及上海医药董事、监事、高级管理人员，亦不涉及参与本次交易的项目组成员。上海医药作为一家同时在上海证券交易所和香港联合交易所上市的公司，一直以来都严格遵守相关法律法规，并建立了严格的内部监控体系及相应管理制度。本次交易严格履行了相关程序。

本次交易已获澳洲外国投资审查委员会和新西兰海外投资者办公室批准，并已完成相应的国资备案程序，后续尚需Vitaco股东大会批准并由澳大利亚联邦法院对Vitaco股东大会结果的合法性进行审议和批准。

预期本次澳大利亚证券和投资委员会针对季军先生个人的调查结果不会对公司或本次交易构成重大影响。截至目前，本公司没有应披露而未披露的事项，如有需要公司将及时履行必要的信息披露义务。本公司郑重提醒广大投资者，上海证券交易所网站(http://www.sse.com.cn）、香港联合交易所有限公司网站 （http://www.hkexnews.hk）、《上海证券报》和《证券时报》为公司指定信息披露媒体，本公司发布的信息以在上述指定网站、报刊刊登的公告为准，敬请广大投资者理性投资，注意风险。

特此公告。

上海医药集团股份有限公司

董事会

二零一六年十一月五日

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2016-068

债券代码：136198 债券简称：16 上药 01

上海医药集团股份有限公司

关于全资子公司两个原料药通过

FDA认证的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属全资子公司上药康丽（常州）药业有限公司生产的盐酸伐昔洛韦原料药及更昔洛韦原料药通过了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）认证。

盐酸伐昔洛韦原料药属化学原料药，用于生产治疗带状疱疹及单纯疱疹感染所用的盐酸伐昔洛韦片及胶囊。更昔洛韦原料药属化学原料药，用于生产治疗免疫损伤引起的巨细胞病毒感染所用的更昔洛韦片及胶囊。上述两个原料药合计研发投入约500万元（人民币，下同）。

2015年3月，上药康丽向FDA提出认证申请；2016年7月，FDA对上药康丽生产的盐酸伐昔洛韦原料药、更昔洛韦原料药进行了为期5天的核查审计；近日，上药康丽收到了FDA签发的现场核查报告。根据现场核查报告的结论，上药康丽生产的盐酸伐昔洛韦原料药及更昔洛韦原料药符合美国药品cGMP质量标准，通过了美国FDA认证。此次FDA认证是上药康丽自1986年成立以来首次接受FDA认证检查并获得通过。

国家食品药品监督管理总局数据显示，国内共有29个厂家拥有盐酸伐昔洛韦原料药批文，29个厂家拥有更昔洛韦原料药批文。上药康丽生产的盐酸伐昔洛韦原料药和更昔洛韦原料药2015年销售额分别为2080.75万元、329.50万元。

本次上药康丽两个原料药通过FDA认证，将对公司拓展国际原料药市场带来积极的影响。原料药出口业务容易受到国外市场环境变化、汇率波动等因素的影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

特此公告。

上海医药集团股份有限公司

董事会

二零一六年十一月五日