郑州安图生物工程股份有限公司
使用闲置自有资金进行现金管理的
进展公告
证券代码：603658 证券简称:安图生物 公告编号：2016-028
郑州安图生物工程股份有限公司
使用闲置自有资金进行现金管理的
进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、委托理财概述
为提高闲置自有资金使用效率，郑州安图生物工程股份有限公司（以下简称 “公司”）于2016年10月10日与上海浦东发展银行股份有限公司郑州分行营业部（以下简称“浦发银行”）签署《理财产品合同》购买非保本浮动收益型理财产品。于2016年10月12日与兴业银行股份有限公司郑州商务外环路支行（以下简称“兴业银行”）签署《理财产品合同》购买收益递增开放式理财产品。公司在合同有效期内滚动购买的兴业银行收益递增开放式理财产品和其他理财产品的总金额不超过6.8亿元。
内容详见2016年11月2日刊载于《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《安图生物使用闲置自有资金进行现金管理的进展公告》（编号2016-022）。
二、公司正在履行的理财产品
1、截止本公告日开放式理财产品的进展情况
截止2016年10月31日公司购买的开放式理财产品余额为4.287亿元，2016年11月1日至本公告日累计购买和赎回的开放式理财产品详见下表：
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截止本公告日，公司购买的开放式理财产品余额为2.213亿元。
2、截止本公告日其他理财产品的进展情况
①已购买未到期理财产品
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②本次购买的理财产品的情况
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本次购买理财不构成关联交易。
三、理财金额
截至本公告日，公司对闲置自有资金进行委托理财的金额为5.213亿元，且公司在任何时间节点对闲置自有资金进行委托理财的总金额均未超过6.8亿元。
特此公告。
郑州安图生物工程股份有限公司董事会
2016年11月18日
证券代码：603658 证券简称：安图生物 公告编号：2016-029
郑州安图生物工程股份有限公司
关于获得《药品GMP证书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
郑州安图生物工程股份有限公司（以下简称“公司”）于2016年11月17日取得河南省食品药品监督管理局颁发的证书编号为HA20160082的《药品GMP证书》，该证的有效期至 2021年11月15日，认证范围为“体外诊断试剂（乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法））”。
公司获得药品GMP证书后可重新开始药品生产，目前上述生产范围内的药品品种3项，其特许经营权情况详见2016年8月18日公司刊载于上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）的《首次公开发行股票招股说明书》及2016年11月15日刊载于《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）的《安图生物关于取得换发〈药品生产许可证〉的公告》（编号：2016-026）。
公司这3种药品类产品2015年、2016年1-9月在公司营业收入占比、毛利占比均不足1%。对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响，敬请投资者注意风险。
特此公告。
郑州安图生物工程股份有限公司董事会
2016年11月18日
证券代码：603658 证券简称:安图生物 公告编号：2016-030
郑州安图生物工程股份有限公司
关于取得医疗器械注册证书的
补充公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
郑州安图生物工程股份有限公司（以下简称“公司”）于2016年11月2日发布了《关于取得两项医疗器械注册证书的公告》、2016年11月17日发布了《关于取得医疗器械注册证书的公告》，内容详见《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）。
现根据上海证券交易所审核要求，补充披露这三项医疗器械注册证书的其他相关情况。
一、取得这三项医疗器械注册证书的研发投入：
截至本公告日，公司对结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒（磁微粒化学发光法）已投入研发费用人民币约120万；对结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒（酶联免疫法）已投入研发费用人民币约170万；对淋病奈瑟菌检测试剂盒（干化学酶法）已投入研发费用人民币约90万。
二、同类产品相关情况：
根据国家食品药品监督管理总局官网数据查询信息，截至公告日，以“细胞免疫反应”及“T细胞”分别为关键词查询，国产器械中我公司结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒（酶联免疫法）和结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒（磁微粒化学发光法）的同类产品批文9件，详见下表：
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进口器械中同类产品批文2件，详见下表：
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根据国家食品药品监督管理总局官网数据查询信息，截至公告日，以“淋病奈瑟菌”及“淋球菌”分别为关键词查询，国产器械中我公司淋病奈瑟菌检测试剂盒（干化学酶法）的同类产品批文54件，详见下表：
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进口器械中同类产品批文1件，详见下表：
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三、产品上市后对公司的影响：
这三个医疗器械注册证书取得丰富了公司的检测产品线。产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
郑州安图生物工程股份有限公司董事会 2016年11月18日
