湖南方盛制药股份有限公司
关于使用部分闲置募集资金投资
保本型理财产品到期收回的公告
证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2017-031
湖南方盛制药股份有限公司
关于使用部分闲置募集资金投资
保本型理财产品到期收回的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
湖南方盛制药股份有限公司（以下简称“公司”）第三届董事会第七次会议审议通过了《关于使用部分闲置募集资金投资保本型理财产品的议案》，同意公司使用最高额度不超过人民币20,000万元闲置募集资金购买低风险、短期（不超过12个月）保本型理财产品。授权期限为自该次董事会会议审议通过之日起1年，公司独立董事、监事会、保荐机构广发证券股份有限公司分别对此发表了同意的意见。（详见公司2016-026号公告）
根据上述决议，公司于2017年1月12日使用暂时闲置的募集资金19,000万元办理了中国民生银行股份有限公司保本浮动收益型结构性存款业务，交易日：2017年1月12日，到期日：2017年4月12日（详见公司2017-003号公告）。根据2017年4月12日结息情况，公司可获得收益1,757,500.00元，本金及利息合计人民币191,757,500.00元。上述暂时闲置募集资金及其办理结构性存款产品业务产生的利息收入已于2017年4月13日全部转回公司在招商银行开立的募集资金专户进行存储。
截至公告日，公司不存在暂时闲置募集资金或自有资金办理结构性存款业务或购买理财产品未到期的情况。
特此公告
湖南方盛制药股份有限公司董事会
2017年4月13日
证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2017 -032
湖南方盛制药股份有限公司
关于独立董事辞职的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
2017年4月13日，湖南方盛制药股份有限公司（以下简称 “公司”）董事会收到独立董事王桂华女士的书面辞职报告，王桂华女士因个人原因，申请辞去公司第三届董事会独立董事及董事会下属专门委员会委员相关的职务，辞职后王桂华女士将不再担任公司任何职务。
王桂华女士辞去独立董事职务后，将导致公司独立董事人数未达到董事会总人数的三分之一。根据《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》、《公司独立董事工作制度》的相关规定，该辞职申请将在公司股东大会选举产生新的独立董事就任后生效。在此期间，王桂华女士将按照相关法律法规和《公司章程》的有关规定，继续履行独立董事职责。
王桂华女士在担任公司独立董事期间勤勉尽责，为公司规范运作发挥了积极作用，公司董事会对王桂华女士为公司发展所做出的贡献表示衷心感谢！
特此公告
湖南方盛制药股份有限公司董事会
2017年4月13日
证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2017-033
湖南方盛制药股份有限公司
关于药品获得
《审批意见通知件》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，湖南方盛制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家食药总局”）核准签发的“注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠”的《审批意见通知件》。2017年3月15日，公司已就上述药品的注册进度情况发布了提示性公告（详见公司2017-019号公告），现将相关情况公告如下：
1、批件主要内容
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2、药物研究其他情况
本复方的抗菌成份为头孢哌酮和他唑巴坦，头孢哌酮为第三代头孢菌素类抗生素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。他唑巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其他细菌无抗菌活性，但是他唑巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。他唑巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏，并且他唑巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。由于他唑巴坦可与某些青霉素结合蛋白相结合，因此敏感菌株可能对本复方制剂的敏感性较单用头孢哌酮时更强。该品种由海南通用三洋药业有限公司2003年在我国首次上市。
适应症：治疗由对头孢哌酮单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。在用于治疗由对头孢哌酮单药敏感菌与对头孢哌酮单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。
申报日期：2012年9月26日
累计研发支出：约人民币102.28万元
3、同类药品的市场状况
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注：以上内容摘自国家食药总局官网
4、销售数据、生产及使用情况
据CFDA南方医药经济研究所米内网数据显示，2014年国内重点城市公立医院全身用抗细菌药物中，11支复方半合成青霉素制剂品种和10支复方头孢类制剂品种购药金额达到了32亿元，同比增长19.34%，占据公立医院全身用抗细菌药物的22.41%。
2014年重点城市公立医院全身用抗细菌药物用药总体呈现出复苏态势，同比增长9.85%；复方头孢类抗生素制剂医院购药金额为14.65亿元，同比增长23.78%。复方头孢类抗生素制剂居前五位的药物是头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢哌酮钠他唑巴坦钠、头孢曲松钠他唑巴坦钠、头孢噻肟钠舒巴坦钠、头孢他定他唑巴坦钠，上述品种同比增长24.12%，占据了复方头孢制剂的98.34%。
根据中国医药健康产业股份有限公司（股票代码：600056，海南通用三洋药业有限公司为其全资子公司）披露的2016年年报显示，其2016年共生产注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠15,095,520支，销售16,068,210支；该药品2016年在药品集中招标采购中的中标价格区间为：46.77元/支-87.60元/支（规格：1g），63元/支-147.83元/支（规格：2g）。经查询，国内其他已获得注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠生产批文的非上市公司，其网站并未披露相关生产、销售数据；而属于上市公司或上市公司下属企业的生产厂家也并未在上市公司年报中披露注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的具体生产、销售数据。此外，国外市场暂无本产品的生产、销售情况与其他相关数据。
5、未获批原因：因工艺验证批的批量过小，现有工艺不能代表工业化的实际过程，不符合《药品注册管理办法》的相关规定，故未获批准。
三、后续计划
本次未获批在研药品属于公司早期研发品种，经公司审慎研究、综合评估市场情况与研发成本后决定，不再进行“注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠”的任何相关研究，亦不再进行相关申报。
四、风险提示
本次获得的《审批意见通知件》不会对公司当期经营产生重大影响。医药产品具有高技术、高风险、高附加值的特点，药品从前期研发到临床试验，从注册申报到产业化生产的周期长、环节多，容易受到不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。
公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行披露义务，特此公告。
湖南方盛制药股份有限公司董事会
2017年4月13日
