浙江华海药业股份有限公司
关于制剂产品替米沙坦片
获得美国FDA批准文号的公告
股票简称:华海药业 股票代码:600521 公告编号:临2017-024号
浙江华海药业股份有限公司
关于制剂产品替米沙坦片
获得美国FDA批准文号的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,浙江华海药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的替米沙坦片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准,现将相关情况公告如下:
一、药品的基本情况
1、药物名称:替米沙坦片
2、ANDA号:207882
3、剂型:片剂
4、规格:20mg、40mg、80mg
5、申请事项:ANDA(美国新药简略申请)
6、申请人:普霖斯通制药有限公司(Prinston Pharmaceutical, Inc.)
药品的研发成本是公司在美国市场销售定价的重要基础,重要成本数据为企业商业机密。基于海外市场的特点,为更公平地参与海外市场竞争,更好地维护上市公司及广大投资者利益,公司对该产品的研发投入数据不予披露。
二、药物的其他相关情况
替米沙坦片主要用于治疗原发性高血压。替米沙坦片由勃林格殷格翰研发,于2000年在美国上市。当前,美国境内,替米沙坦片的主要生产厂商有 Westwood, Torrent,Glenmark , Mylan等;国内生产厂商主要有四川科伦药业股份有限公司、上海现代制药股份有限公司、湖南迪诺制药有限公司等。 2016该药品美国市场销售额约 4300万美元(数据来源于IMS数据库),国内市场的销售额约人民币6.02亿元(数据来源于咸达数据库)。
本次替米沙坦片获得美国FDA批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格,对公司拓展美国市场带来积极的影响。
敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
特此公告。
浙江华海药业股份有限公司
董 事 会
二零一七年五月六日