长生生物科技股份有限公司关于对深圳证券交易所2016年年报问询函的回复公告
证券代码：002680 证券简称：长生生物 公告编号：2017-066
长生生物科技股份有限公司关于对深圳证券交易所2016年年报问询函的回复公告
长生生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到深圳证券交易所下发的《关于对长生生物科技股份有限公司2016年年报的问询函》（中小板年报问询函【2017】第365号）。公司董事会高度重视，组织相关部门对问询事项进行认真分析，现将相关问题回复公告如下：
一、你公司第一至第四季度的营业收入分别为1.6亿元、1.4亿元、3.6亿元、3.5亿元，请你公司结合行业情况、销售情况、历史数据等分析说明各季度收入变动的原因及合理性。
回复：
（一）行业情况
1.疫苗行业政策调整
“山东疫苗事件”发生后，2016年4月，国务院修订了《疫苗流通和预防接种管理条例》，明确“疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购，由县级疾病预防控制机构向生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位”。该政策改革了二类疫苗的流通方式，取消了疫苗批发企业经营疫苗的环节，对行业发展产生了重要影响。
2.2016年主要疫苗产品批签发情况
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3.同行业上市公司同期数据对比
单位：万元
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备注：（1）各可比同行业上市公司疫苗产品类型、销售模式有差别，因此产品销售恢复的进度以及对收入的影响程度会有一定的差异。（2）天坛生物营业收入采用其披露的预防制品营业收入数据。
从同行业上市公司2016年营业收入情况看，受“山东疫苗事件”影响，各公司第二季度销售收入均较一季度有不同程度的下降，随着“山东疫苗事件”引发的不良影响逐步消除以及新的疫苗条例相关规定逐步落地，第三、第四季度销售收入逐步回升，公司各季度收入的变动趋势与同行业可比公司的变动趋势一致。
（二）公司销售情况及历史数据
1．2015-2016年度，公司各季度营业收入情况如下表所示：
单位:万元
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由于疫苗行业的销售特点以及公司主要产品的特性，公司销售收入在各季度之间呈现一定的波动，通常第二和第三季度为销售高峰。从上表中可以看出，公司2016年第一季度销售收入与2015年同期基本持平，第二季度受“山东疫苗事件”影响，出现异常下降，第三、第四季度呈现恢复上升趋势。扣除第二季度影响，2016年各季度之间的销售波动与2015年保持一致。
2.公司主要产品销售情况
长春长生生物科技有限责任公司（以下简称：长春长生）主营业务收入主要来源于冻干人用狂犬病疫苗（VERO细胞）及水痘减毒活疫苗的销售，2016年公司各季度之间的波动主要受前述两类产品销售影响，上述两类疫苗产品销售情况如下表所示：
单位：万元
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说明：公司营业收入基本来源于长春长生，占比超过上市公司合并营业收入的99%，因此列示为长春长生相关业务数据。
综上所述，受“山东疫苗事件”以及新版《疫苗流通和预防接种管理条例》实施的影响，公司2016年各季度收入呈现一定的波动，其波动与行业整体波动趋势以及公司历史数据相符，同时也符合公司产品特点和销售模式调整后的收入变化特征。
二、你公司当期委托他人投资或管理资产的损益为2,539万元。请你公司详细说明该事项的内容、相关会计处理及是否符合会计准则的规定等。
回复：
（一）委托他人投资或管理资产情况
为提高闲置资金的使用效率，获得一定的投资效益，降低公司财务成本，进一步提升公司整体业绩水平，为股东谋取较好的投资回报，在确保不影响公司主营业务的正常发展和募投项目正常建设的情况下，经董事会和股东大会批准，公司及全资子公司长春长生使用闲置自有资金和暂时闲置募集资金购买银行理财产品。具体情况如下：
单位：万元
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（二）委托他人投资或管理资产事项的相关会计处理
（1）根据《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》的规定，结合公司持有意图以及理财产品的性质，公司将购买的银行理财产品作为“可供出售金融资产”进行核算，相关损益计入“投资收益”。
（2）根据《企业会计准则第30号——财务报表列报》的规定，相关资产如归为流动资产，应该满足以下条件之一：预计在一个正常营业周期中变现、出售或耗用；主要为交易目的而持有；预计在资产负债表日起一年内变现；作为现金或现金等价物自资产负债表日起一年内，交换其他资产或清偿负债的能力不受限制。对比公司购买的银行理财产品的会计特征，持有理财产品的期限均不超过1年，因此公司将其划分为其他流动资产。
综上所述，公司严格按照《企业会计准则》的规定并结合公司实际以及产品性质，对委托他人投资或管理资产进行了恰当的财务会计处理和列报，符合《企业会计准则》的相关规定。
三、你公司当期调整经营模式，采取自营与推广服务商相结合的方式开展销售工作。请你公司对比以前年度的经营模式，说明当期调整对营收的具体影响情况。
回复：
按照新版《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，公司调整了经营模式，不再向经销商销售疫苗产品，而将产品直接供给各级疾控中心，由于公司向疾控中心的销售价格要高于公司向原经销商提供的价格，因此销售价格的上涨给公司的营收带来了积极的影响。具体情况如下：
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说明：公司调整经营模式仅对二类疫苗有影响。
四、你公司当期研发投入为4,334万元，较上期增长135.8%，其中当期研发投入资本化的金额为2,197万元：（1）请你公司分项目列示研发投入的情况并说明其增长的原因及合理性。（2）请你公司说明当期研发费用资本化的详细情况，并对比同行业情况说明研发投入资本化的确认时点、相关会计处理等是否符合《企业会计准则》的相关规定。
回复：
（一）研发投入的情况及其增长的原因及合理性
1.研发投入整体情况
为加快新产品、新工艺的研发进度，丰富公司产品线，增强公司竞争力，2016年度，公司研发投入共计5,133.60万元，同比增长179.33%，其中流感疫苗课题组、微载体课题组、流脑工艺课题组及阿达木单抗课题组等4个项目2016年度研发投入金额较上年同期增加2,681.14万元，占公司2016年度研发投入总体增加金额的81.35%。具体研发投入情况如下：
单位：万元
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2.研发投入增长具体原因：
（1）流感疫苗课题组：根据对该项目研发进度的安排，公司于2016年开展了四价流感疫苗的临床试验工作，Ⅰ、Ⅲ期临床试验费用共计支付832万元。临床费用的增加是导致该课题组研发投入较上年同期大幅增长的主要原因。
（2）狂犬疫苗课题组：公司开展新产品人用狂犬病疫苗（二倍体细胞）和人用狂犬病疫苗（Vero细胞）工艺改进课题的研究工作，2016年支付技术合作费800万元，购买毒种和二倍体细胞株费用313.31万元，导致该课题组研发投入较上年同期大幅增加。
（3）流脑多糖疫苗工艺课题组：为改进生产工艺，进一步提高产品质量，公司于2015年11月立项开展流脑多糖疫苗的工艺改进研究工作，因该课题立项时间为2015年末，且课题开展前期费用投入不大，从2016年全面开始课题的各项研发试验，包括培养基、原辅材料的购买等，因此该课题组研发投入较上年同期增长较多。
（4）阿达木单抗课题组：2016年5月，公司与日本GTS公司就合作开发阿达木单抗生物仿制药达成协议，阿达木单抗课题组于2016年5月立项，按照合同约定，2016年支付给GTS公司技术转让费30万美元，2015年该课题组无研发费用支出，因而增幅较大。
（二）研发费用资本化的详细情况
单位：万元
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（三）研发投入资本化的确认时点、相关会计处理的合规性
1.同行业可比公司研发投入资本化的确认时点
（1）沃森生物
研究开发支出根据其性质以及研发活动最终形成无形资产是否具有较大不确定性，分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；开发阶段的支出，同时满足下列条件的，确认为无形资产：
①完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
②具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
③无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
④有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；
⑤归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
不满足上述条件的开发阶段的支出，于发生时计入当期损益。前期已计入损益的开发支出在以后期间不再确认为资产。已资本化的开发阶段的支出在资产负债表上列示为开发支出，自该项目达到预定可使用状态之日起转为无形资产列报。
有关研究与开发支出实施政策为：
将仿制药品项目（疫苗、单抗药物）是否取得临床批件作为划分研究阶段和开发阶段支出的时点，将取得临床批件前发生的研究费用于当期费用化（管理费用），将取得临床批件后至所研发项目达到预定用途前发生的开发费用于当期计入开发支出——资本化支出，所研发项目达到预定用途时转入无形资产。
具有创新性的药品项目（疫苗、单抗药物）是否取得临床总结报告作为划分研究阶段和开发阶段支出的时点，将取得临床总结报告前发生的研究费用于当期费用化（管理费用）；将取得临床总结报告后至所研发项目达到预定用途前发生的开发费用于当期计入开发支出——资本化支出，所研发项目达到预定用途时转入无形资产。
（2）智飞生物
内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出与开发阶段支出。研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：
①完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
②具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
③无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
④有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；
⑤归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。
划分研发项目研究阶段支出和开发阶段支出的具体标准为：研究阶段支出是指疫苗研发进入Ⅲ期临床试验阶段前的所有支出；开发阶段支出是指疫苗研发进入Ⅲ期临床试验阶段后的可直接归属的支出，进入Ⅲ期临床试验以有关管理部门的批准文件为准。开发阶段支出满足上述条件的支出，予以资本化，不满足上述条件的，于发生时计入当期损益。
2.公司研发投入资本化的确认时点
公司将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。
开发阶段的支出，同时满足下列条件的，才能予以资本化，即：完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；具有完成该无形资产并使用或出售的意图；无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。不满足上述条件的开发支出计入当期损益。
公司划分研发项目研究阶段支出和开发阶段支出的具体标准为：研究阶段支出是指疫苗研发进入Ⅲ期临床试验阶段前的所有支出；开发阶段支出是指疫苗研发进入Ⅲ期临床试验阶段后的可直接归属的支出，进入Ⅲ期临床试验以有关管理部门的批准文件为准。开发阶段支出满足上述条件的支出，予以资本化，不满足上述条件的，于发生时计入当期损益。
从同行业情况看，公司对研发投入资本化的确认时点与智飞生物基本一致，与沃森生物也类似，同时也符合《企业会计准则讲解2010》关于开发阶段有关支出资本化条件的相关规定：“在开发阶段，判断可以将有关支出资本化确认为无形资产，必须同时满足下列条件：
（1）完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
（2）具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
（3）无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品；
（4）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；
（5）归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠计量。”
综上所述，公司关于研发投入资本化确认时点的相关会计处理符合《企业会计准则》的相关规定，并符合行业惯例。
五、你公司当期应收账款余额6.65亿元，较上年增长45%，当期计提坏账准备-456.57万元。请你公司结合应收账款账龄变动情况、同行业公司坏账准备计提的情况等说明当期坏账准备计提的充分性和合理性。
回复：
（一）公司2015-2016年应收账款及坏账准备计提情况
截至2016年12月31日止，公司应收账款期末净额为66,480.87万元，较2015年12月31日增加20,574.85万元，增长幅度为44.82%。
1.2016年12月31日的应收账款情况
单位：万元
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2.2015年12月31日的应收账款情况
单位：万元
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3.应收账款余额变动情况
单位：万元
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综上，公司2016年期末应收账款余额增长幅度较大的原因主要系账龄在0-6个月及1-2年的应收账款余额增长幅度较大所致，其中：
（1）账龄在0-6个月的应收账款增长幅度较大的主要原因系2015-2016年，公司营业收入增长迅速，分别为79,551.58万元和 101,790.97 万元，随着规模的增长，相应的应收账款也随之增长。2016年4月份，疫苗流通新政出台后，公司最终销售客户由原有的代理商及各地区疾控中心变更为全部直接面对各地区疾控中心，而疾控中心的账期普遍在6个月左右，特别是公司2016年销售额集中在第三、第四季度，账龄大多不足6个月。
（2）账龄在1-2年的应收账款增长幅度较大的原因主要系公司应收原内销经销商的款项余额较上年同期增长幅度较大。受2016年3月份“山东疫苗事件”影响，疫苗行业出现产品销售短期受阻的情况，经销商被取消了疫苗经销资质，导致公司应收款项回收缓慢，新《疫苗流通和预防接种管理条例》实施后，公司调整了经营模式，部分经销公司转为推广公司，疫苗销售及账款回收工作逐渐恢复。
此外，公司按照新版《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定调整经营模式后，加大了对原经销商的清欠力度，部分账龄相对较长的款项得以收回。
（二）同行业可比公司坏账准备的计提政策
同行业可比公司针对账龄组合应收款项的坏账准备计提比例如下表所示：
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综上所述，公司结合企业实际情况，制定了符合行业特点的坏账准备计提政策并保持了政策的稳定性，坏账准备的计提比较充分、合理。
特此公告。
长生生物科技股份有限公司
董 事 会
2017年7月3日
