华北制药股份有限公司
关于全资子公司获得《药品GMP证书》的公告
证券代码:600812 股票简称:华北制药 编号:临2017-040
华北制药股份有限公司
关于全资子公司获得《药品GMP证书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
2017年7月10日, 华北制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司深圳华药南方制药有限公司(以下简称“南方公司”)收到广东省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。现将有关信息公告如下:
一、《药品GMP证书》的主要内容
企业名称:深圳华药南方制药有限公司
地 址:深圳市光明新区公明办事处将石社区下石家第二工业区D栋
证书编号:GD20170711
认证范围:粉针剂
有 效 期至2022年06月28日
发证机关:广东省食品药品监督管理局
二、涉及生产线产能及主要产品情况:
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本次通过GMP认证的生产线为南方公司粉针剂生产线,上述生产线属于原《药品GMP证书》到期后的再认证。本次认证发生新购置设备和厂房维修等费用123.67万元。
三、主要产品市场情况
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注:公司无法从公开渠道获得主要生产厂家的市场销售情况,同类产品市场情况为公开渠道查询的结果。
四、对公司影响及风险提示
本次南方公司是在原生产线《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证并获得GMP证书,说明南方公司相关生产线各方面均满足新版GMP要求,有利于提高南方公司产品质量,继续保持稳定的生产能力,满足市场需求。本次《药品GMP证书》的获得,不会对公司当期和未来经营产生重大影响。由于药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
华北制药股份有限公司
2017年 7月11日

