人福医药集团股份公司关于
控股股东股份质押的公告

证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临2017-145号

人福医药集团股份公司关于

控股股东股份质押的公告

特 别 提 示

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”或“公司”）近日接到公司控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司（以下简称“当代科技”，持有公司股份总数390,202,049股，占公司总股本的28.82%）通知，当代科技将其持有的部分人福医药无限售流通股在中国证券登记结算有限责任公司办理完毕股份质押登记手续，具体情况如下：

2017年12月1日，当代科技将其持有的本公司无限售流通股7,104,000股（占公司总股本的0.52%）质押给海通恒信国际租赁股份有限公司，在中国证券登记结算有限责任公司办理完毕股份质押登记手续，质押期限24个月，用于为人民币1.32亿元、期限24个月的贷款提供质押担保。该项贷款的资金还款计划为按季度支付利息，到期一次性归还本金。

当代科技目前各项经营业务正在正常进行中，具备债务偿还能力，由此产生的质押风险在可控范围之内。上述质押事项如若出现其他重大变动情况，公司将按照规定及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。

截至本公告披露日，当代科技所质押的本公司股份数为347,742,465股，所质押的股份数占其持股总数的89.12%、占本公司总股份数的25.69%。

特此公告。

人福医药集团股份公司董事会

二〇一七年十二月五日

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临2017-146号

人福医药集团股份公司关于

美索舒利片获得药物临床试验批件的公告

特 别 提 示

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（以下简称“光谷人福”，本公司持有其32.52%的股权，为其第一大股东）收到国家食品药品监督管理总局核准签发的“美索舒利片”《药物临床试验批件》，现将批件主要内容公告如下：

一、药物名称：美索舒利片

二、批件号： 2017L05003、2017L05004

三、剂型：片剂

四、规格：50mg\100mg

五、申请事项：国产药品补充申请

六、注册分类：（原）化学药品第1.1类

七、申请人：武汉光谷人福生物医药有限公司,中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所

八、审批结论：经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品继续进行临床试验。

美索舒利具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于手术和急性创伤后的疼痛及炎症、耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经等各种疼痛，也可用于上呼吸道感染引起的发热等症状以及慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）。美索舒利为化学药品1.1类新药，光谷人福已获得3项中国专利授权（ZL200380108063.9、ZL201310476323.3 、ZL201410438726.3），目前国内外无其他厂家上市或研发申报信息。美索舒利的同类产品尼美舒利是一种非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用，根据米内网资料显示，目前国内主要生产厂商包括乐普药业(北京)有限责任公司、康芝药业股份有限公司等，2016年度尼美舒利所有剂型的国内样本医院用药金额约为2亿元人民币。

光谷人福于2013年1月提交美索舒利临床注册申请并获得受理，2014年6月获得I期临床试验批件，在完成I期临床试验后，进行了II/III期临床试验申报，截至目前已累计投入约1,500万元人民币。根据我国药品注册相关的法律法规要求，公司在收到上述药物临床试验批件后，将继续进行药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家食品药品监督管理总局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。

特此公告。

人福医药集团股份公司董事会

二〇一七年十二月五日