重庆太极实业（集团）股份有限公司
关于公司控股股东增持股份计划实施结果的公告
证券代码：600129 证券简称：太极集团 公告编号：2017-73
重庆太极实业（集团）股份有限公司
关于公司控股股东增持股份计划实施结果的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示
●重庆太极实业（集团）股份有限公司（以下简称：公司）控股股东太极集团有限公司（以下简称“太极有限”）计划自2017年12月11日起至未来6个月内，以自有资金通过上海证券交易所集中竞价交易方式增持公司股份，增持不设价格区间，增持金额不低于人民币8,000万元，不超过人民币 10,000万元。
●自2017年12月11日至2017年12月26日止，太极有限已累计增持公司股份6,196,981股，增持均价为16.13 元/股，累计增持总金额为9,997.64万元,增持股份占公司总股本的1.45%，至此太极有限本次增持计划实施完毕。本次增持后，太极有限持有公司股份171,887,184股，占公司总股本的40.26%。
一、增持主体的基本情况
（一）增持主体：公司控股股东太极集团有限公司
（二）本次增持计划实施前增持主体已持有公司股份的数量、持股比例：本次增持计划实施前，太极有限持有公司股份数量为165,690,203股，占公司总股本的38.81%。
二、增持计划的实施进展
1、公司于2017年12月9日、2017年12月14日和2017年12月20日分别在《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露了《重庆太极实业（集团）股份有限公司关于控股股东增持股份计划的公告》(公告编号：2017-69)、《重庆太极实业（集团）股份有限公司关于公司控股股东增持股份进展的公告》(公告编号：2017-71)和《重庆太极实业（集团）股份有限公司关于公司控股股东增持股份进展的公告》(公告编号：2017-72)。
2、公司于2017年12月26日收到控股股东太极有限增持公司股份实施结果的通知。
2017年12月19日至26日，太极有限通过上海证券交易所交易系统集中竞价共增持公司股份1,831,398股，占公司总股本的0.43%，增持均价为16.22元/股，增持总金额为2971.43万元。
2017年12月11日至2017年12月26日，太极有限已通过上海证券交易所交易系统集中竞价共增持公司股份6,196,981股，占公司总股本的1.45%，增持均价为16.13元/股，增持总金额为9,997.64万元，至此太极有限本次增持计划实施完毕。
三、其他相关说明
（一）本次增持计划及增持行为符合《证券法》法律法规、部门规章及上海证券交易所业务规则等有关规定，满足《上市公司收购管理办法》规定的免于提出豁免发出要约申请的条件。
（二）太极有限在本次增持实施期间及法律规定的期限内未减持所持有的公司股份，公司按照《上海证券交易所股票上市规则》《上市公司收购管理办法》和《上海证券交易所上市公司股东及其一致行动人增持股份行为指引》等相关规定，及时履行了相关信息披露义务
（三）本次增持计划实施完毕，未导致公司股权分布不具备上市条件，未导致公司控股股东、实际控制人发生变化。
重庆太极实业（集团）股份有限公司
2017年12月27日
证券代码：600129 证券简称：太极集团 编号：2017-74
重庆太极实业（集团）股份有限公司
关于芪灯明目胶囊Ⅱ期临床试验的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、概况
重庆太极实业（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）
研制的创新中药口服制剂芪灯明目胶囊已完成治疗糖尿病视网膜病变的Ⅱ期临床预试验，根据预试验数据，公司拟将适应症由糖尿病视网膜病变精准为糖尿病视网膜病变中的黄斑水肿部分（以下简称：糖尿病性黄斑水肿（DME））。
二、芪灯明目胶囊的基本情况
1、药品名称：芪灯明目胶囊
2、临床实验信息登记号：CTR20171647
3、剂型：胶囊剂
4、规格：0.33g/粒
5、注册分类：中药6类
6、申请人：太极集团四川绵阳制药有限公司
７、临床试验首次申请获得受理的时间及受理号：于2008年12月11日获得CFDA临床批件，批准文号2008L11200，受理号：CXZL0600243。
三、芪灯明目胶囊的研究情况
1、芪灯明目胶囊受让于成都中医药大学，以该研究为核心的研究项目获得了2013年度四川省科技进步特等奖。
2、公司获得项目后及时开展了芪灯明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变Ⅱ期临床预试验，并于2017年完成预试验，此预试验结果发现芪灯明目胶囊对糖尿病性黄斑水肿具有更好的疗效趋势，为进一步精准适应症定位设计，挖掘药品临床优势和价值，公司将进一步探索确证，由糖尿病视网膜病变精准为糖尿病性黄斑水肿，目前治疗糖尿病性黄斑水肿的试验已完成临床研究方案和专家论证，并获得广东省中医院的伦理批件，现已在国家食品药品监督管理总局指定的药物临床试验登记与信息公示平台进行了临床试验信息登记（登记号：CTR20171647）。截止目前，公司对芪灯明目胶囊累计投入的研发费用约2000万元（未经审计）。
四、同类产品情况
在我国，糖尿病视网膜病变在糖尿病患者人群中的患病率为24.7%—37.5%，其中出现黄斑水肿的约占1/3，因视力下降对工作和生活影响极大，急需药品治疗。现阶段国内外尚无指南推荐的治疗DME的口服药品，目前治疗DME主要有两个手段：激光光凝和眼内注射抗VEGF制剂，前者具有创伤、不可延续的特点，后者疗效时间太短，需要每月注射一次才能维持疗效，可持续性差且有眼内感染风险，患者均要遭受很大的痛苦。目前临床急需安全有效的口服制剂，尤其急需安全有效的中药制剂在DME治疗中发挥作用，填补这一市场空白。
五、风险提示
根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险。例如II期和/或III期临床试验中均可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。
根据中国相关新药研发的法规要求，新药需完成临床研究并经过国家药品评审部门审批后方可上市。
新药研发是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
重庆太极实业（集团）股份有限公司
2017年12月27日
