重庆太极实业（集团）股份有限公司
关于公司及下属子公司产品入选《国家基本药物目录》的提示性公告
股票代码：600129 股票简称：太极集团 编号：2018-70
重庆太极实业（集团）股份有限公司
关于公司及下属子公司产品入选《国家基本药物目录》的提示性公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
根据2018年10月25日国家卫生健康委员会和国家中医药管理局公布的《关于印发国家基本药物目录（2018年版）的通知》（国卫药政发【2018】31号），《国家基本药物目录（2018年版）》自2018年11月1日起施行。
公司及公司下属子公司有化学类药品和中药药品共153个品种入选了《国家基本药物目录》，共计366个批准文号（按剂型、规格）。
入选基本目录的化学类药品有91个品种，177个批准文号，新增品种2个（4个文号），为尼可地尔片、注射用更昔洛韦（两个规格，分别为0.05g、0.25g）,地高辛注射液为新增剂型；目录移除品种3个（4个文号），为复方利血平片、双嘧达莫片、盐酸普鲁卡因注射液（两个规格，分别为10ml：100mg；2ml：40mg）。入选品种主要分布在抗微生物、解热镇痛、调节电解质、神经系统、心血管治疗、维生素补益类，主要品种有：阿莫西林胶囊、阿莫西林分散片、注射用头孢唑林钠、布洛芬缓释片（芬尼康）、复方氨基酸注射液（18AA）、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方甘草口服溶液、复方甘草片（泰克平）、盐酸吗啡缓释片（美菲康）、酒石酸美托洛尔缓释片、紫杉醇注射液等。
入选基本目录中药类药品有62个品种，189个批准文号（无移除品种），新增品种6个，为鼻窦炎口服液、通天口服液、正清风痛宁片、大黄?虫丸、西黄丸及石斛夜光丸,其中鼻窦炎口服液和通天口服液为独家品种。入选基药品种主要分布在呼吸系统、心脑血管系统、抗肿瘤、清热解毒和补益类，主要品种有：急支糖浆、急支颗粒、藿香正气口服液、鼻窦炎口服液、通天口服液、小金片、六味地黄丸、黄连上清丸、银翘解毒颗粒、复方丹参片、九味羌活丸、大黄?虫丸、西黄丸、生脉饮等。
公司独家品种（含剂型）有6个入选基本药物目录，为急支糖浆、急支颗粒、鼻窦炎口服液、通天口服液、小金片和盐酸吗啡缓释片。
公司骨干品种通天口服液和鼻窦炎口服液均为本次新增产品，通天口服液为国家独家专利品种，医保乙类，曾列入国家“重大新药创制”科技重大专项2013年课题；鼻窦炎口服液为国家独家专利品种，非处方药，医保乙类品种，曾列入国家“重大新药创制”科技重大专项2010年课题。本次公司产品入选国家基本药物目录，对公司销售收入增长及长远发展都将产生积极作用。
特此公告！
重庆太极实业（集团）股份有限公司
2018年10月30日
证券代码：600129 证券简称：太极集团 公告编号：2018-71
重庆太极实业（集团）股份有限公司
关于芪灯明目胶囊临床试验的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、概况：
重庆太极实业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）研制的创新中药口服制剂芪灯明目胶囊于2017年完成了预试验，试验结果发现芪灯明目胶囊对糖尿病视网膜病变中的黄斑水肿部分（以下简称：DME）具有更好的疗效趋势。2017年公司在获得广东省中医院的伦理批件基础上，已在原国家食品药品监督管理总局指定的药物临床试验登记与信息公示平台进行了临床试验信息登记，具体内容详见公司《关于芪灯明目胶囊Ⅱ期临床试验的进展公告》（公告编号：2017-74）。近日，公司收到原国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称：药审中心）《芪灯明目胶囊沟通交流会议纪要》，会议形成共识：同意公司创新中药口服制剂芪灯明目胶囊治疗DME通过良好设计的临床试验，在满足相关要求的情况下，可参照“有条件批准上市”的要求进行上市注册申请。
二、芪灯明目胶囊研究进展情况
根据《临床急需药品有条件批准上市的技术指南》（以下简称：《指南》），有条件批准上市的药品应是用于预防或治疗严重疾病或危及生命的疾病或罕见病的创新药，且现有治疗手段不能满足临床需求。
DME属于严重疾病，目前治疗糖尿病性黄斑水肿主要有两个手段：激光光凝和眼内注射抗VEGF制剂，前者具有创伤、不可延续的特点，后者疗效持续时间太短，需要每月注射一次才能维持效果，可持续性差且有眼内感染风险，接受治疗的患者痛苦大，且费用较高。DME的治疗目前国内外尚无已上市的口服制剂，临床急需安全有效的口服制剂，芪灯明目胶囊作为口服中药复方制剂，可满足此临床需求，填补这一市场空白。
根据《指南》，公司在2018年3月向药审中心提出召开芪灯明目胶囊治疗DME有条件批准上市的沟通交流会申请，药审中心组织召开了会议，会议形成共识：为鼓励创新，同意本品通过良好设计的临床试验，在满足相关要求的情况下，可参照“有条件批准上市”的要求进行上市注册申请。
公司根据会议达成的共识，已开展方案设计及临床服务供应商筛选等工作，预计2019年正式启动临床观察，有望三年内完成“有条件批准上市”临床试验。
原临床试验信息登记号CTR20171647的临床试验方案因不符合“有条件批准上市”的要求，且尚未入组患者，因此该试验将终止，然后启动新的临床试验。新方案将在伦理批准后重新进行登记备案。
三、风险提示
根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险。
根据中国相关新药研发的法规要求，新药需完成临床研究并经过国家药品评审部门审评符合相关要求后，药品审批部门审批后方可上市。
新药研发是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
重庆太极实业（集团）股份有限公司
2018年10月30日
