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2019年

8月28日

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浙江仙琚制药股份有限公司

2019-08-28 来源:上海证券报

2019年半年度报告摘要

证券代码:002332 证券简称:仙琚制药 公告编号:2019-035

一、重要提示

本半年度报告摘要来自半年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。

董事、监事、高级管理人员异议声明

声明

除下列董事外,其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议

非标准审计意见提示

□ 适用 √ 不适用

董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案

□ 适用 √ 不适用

公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

□ 适用 √ 不适用

二、公司基本情况

1、公司简介

2、主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□ 是 √ 否

3、公司股东数量及持股情况

单位:股

4、控股股东或实际控制人变更情况

控股股东报告期内变更

□ 适用 √ 不适用

公司报告期控股股东未发生变更。

实际控制人报告期内变更

□ 适用 √ 不适用

公司报告期实际控制人未发生变更。

5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

□ 适用 √ 不适用

公司报告期无优先股股东持股情况。

6、公司债券情况

公司是否存在公开发行并在证券交易所上市,且在半年度报告批准报出日未到期或到期未能全额兑付的公司债券

三、经营情况讨论与分析

1、报告期经营情况简介

公司是否需要遵守特殊行业的披露要求

2019年上半年,公司按照既定战略及董事会制定的年度经营计划积极推进各项工作,持续优化产品结构、夯实核心竞争力,保障公司实现经营业绩的稳定提升。报告期内,公司实现营业收入185,975.06万元,同比增长5.74%;实现利润总额24,603.67万元,同比增长37.26%;实现归属于上市公司股东的净利润17,370.60万元,同比增长40.88%。

公司主营营业收入18.50亿元,同比增长5.47%。制剂销售收入9.42亿元,其中制剂自营产品销售收入8.92亿元,同比增长10%;医药拓展部制剂销售收入0.5亿元,同比下降30%。原料药及中间体销售收入9.18亿元,其中主要甾体激素类原料药销售收入4.98亿元,海盛制药销售收入1.29亿元,意大利Newchem公司销售收入2.91亿元。

公司主要制剂自营产品销售收入按治疗领域划分:妇科计生类制剂产品销售收入2.6亿元,同比增长8%;麻醉肌松类制剂产品销售收入2.3亿元,同比增长18%;呼吸类制剂产品销售收入1.15亿元,同比增长58%;皮肤科制剂产品销售收入0.67亿元,同比增长31%;普药制剂产品销售收入1.7亿元,同比减少6%,综合招商产品0.33亿元,同比减少11%,其他外购代理产品0.17亿元,同比减少29%。

报告期内,公司完成的主要工作有:

1、市场开发与营销方面

报告期内,公司针对医药行业环境剧变,围绕战略目标,积极推进营销队伍新能力构建,不断完善销售平台能力升级。制剂产品销售,针对妇科、麻醉等产品线,加强品牌建设,确保产品销售的稳步增长。OTC产品销售通过整合资源,丰富OTC品类,通过全国大连锁和地区连锁终端的市场推广活动,提高OTC产品的终端销售能力。明确招商战略地位,健全招商管理机制,通过精细化招商管理,提高招商产品在终端的覆盖率。重视各省市招投标的情况,确保公司重点品种的中标率。进一步优化销售费用预算管理,对费用申请流程增加前置预算审核,保证费用使用的真实性和有效性。原料药销售以市场为导向,整合公司内部力量,寻求合作契机,积极开拓国际高端市场,提升销量。

2、产品研发与技术创新方面

报告期内,公司继续开展制剂研发体系和能力的构建工作,公司通过引入研发团队,统筹仙居和杭州两个研究基地,快速提升研发能力;积极推进药品一致性评价工作,公司已开展一致性评价品种15个,目前已有罗库溴铵注射液、非那雄胺片、米索前列醇片等三个品种被国家药品监督管理局药品审评中心受理,标志着这三个品种一致性评价工作进入了审评阶段,公司将积极推进后续相关工作,如顺利通过一致性评价将增加市场竞争力。一类新药奥美克松钠正在进行IIb第一阶段研究;苯磺顺阿曲库铵、注射用苯磺顺阿曲库铵、黄体酮等37只产品获得再注册批件;“一种利用微生物转化制备宝丹酮的方法”、“替勃龙中间体的制备”、“一种制备倍他米松中间体的方法”、“一种制备地塞中间体的方法”等4项发明专利申请获得受理。

3、生产与质量管理方面

公司持续完善质量管理体系建设,全面推行过程管理合规化,确保各生产线的稳定性和安全性;全面执行GMP管理,严把药品质量控制关,形成具有强竞争力的质保体系;积极开展质量标准研究、工艺技术改进工作,全面保证产品质量。报告期内,公司共接受客户审计32次;出口欧盟药品证明书检查1次,中国药政机构日常监督检查2次,杨府原料药厂区首批13只原料药产品接受GMP现场认证,并于2019年8月5日获得浙江省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。城南厂区获得了印度药监局颁发的泼尼松龙、地塞米松、地塞米松磷酸钠、炔诺酮、米非司酮和黄体酮等6个产品的再注册证书;杨府原药厂区获日本工厂注册证;台州仙琚药业获得了欧盟EDQM颁发的泼尼松CEP证书,醋酸甲地孕酮和罗库溴铵场地变更至台州仙琚获EDQM批准。

4、对外投资及项目进展方面

报告期内,梓铭基因公司增加实收资本金600万元,公司按出资比例,实缴出资240万元。整合剥离子公司股权,进一步优化公司资产结构,以公开挂牌方式出售转让子公司杭州哼哈口腔医院100%股权,已于4月份完成工商变更手续。出资681.56万元收购能可爱心公司自然人持有的38.5%的股权和杭州太平洋投资咨询有限公司持有的能可爱心公司1.5%的股权,已于4月份完成工商变更手续。出资504.35万元收购仙琚置业公司自然人持有的10%股权,仙琚置业公司成为公司全资子公司。杨府原料药新厂区项目的主体建设已基本全部收尾,目前着手准备安全评价验收和第二批产品的GMP认证工作。

5、内部基础管理及规范运作方面

报告期内,公司优化制度流程,持续夯实内部基础管理,人力资源方面从规划和盘点入手,全方位优化任职资格和后备人才计划;人才培养方面通过岗前培训、管理开发培训、专业技能培训、职业化素养培训等方面提升了公司中基层管理者和技术骨干的综合实力;优化激励和薪酬留住和吸收优秀人才。进一步完善了财务管理体系,提高预算管控能力和资金运行效率;不断健全、完善内控制度和公司治理结构,为公司的稳步发展奠定基础。继续强化内部审计监督管理职能,在工程造价、招标、采购、结算等关键环节采取“背对背”或提请第三方审核等方式起到了“降本增效”的作用。在合同审核中坚持采用标准合同模板,提高了合同签订的合规性,大大降低了合同违约和合同纠纷的风险。同时已基本督促完成了城南厂区搬迁的资产盘点工作,为后续公司的资产管控提供有力的保障。

2、涉及财务报告的相关事项

(1)与上一会计期间财务报告相比,会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明

√ 适用 □ 不适用

(2)报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明

□ 适用 √ 不适用

公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况。

(3)与上一会计期间财务报告相比,合并报表范围发生变化的情况说明

□ 适用 √ 不适用

公司报告期无合并报表范围发生变化的情况。

浙江仙琚制药股份有限公司

法定代表人:张宇松

2019年8月26日

证券代码:002332 证券简称:仙琚制药 公告编号:2019-034

浙江仙琚制药股份有限公司

第六届董事会第二十一次会议

决议公告

本公司及全体董事会成员保证公告内容真实、准确和完整,并对公告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。

浙江仙琚制药股份有限公司(以下简称“公司”)第六届董事会第二十一次会议通知已于2019年8月15日以电子邮件方式向公司全体董事发出,会议于2019年8月26日上午以通讯方式召开。本次会议应参加董事9名,实际参加董事9名,本次会议由公司董事长张宇松先生召集并主持。本次会议的召集、召开符合《中华人民共和国公司法》和《公司章程》的有关规定。全体与会董事以记名投票方式通过以下决议:

1、以 9 票赞成、0 票反对、0 票弃权的表决结果审议通过了《公司2019年半年度报告及其摘要》。

《公司2019年半年度报告及其摘要》刊登于2019年8月28日的巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn);《公司2019年半年度报告摘要》同时刊登于2019年8月28日的《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》和《证券日报》。

2、以 9 票赞成、0 票反对、0 票弃权的表决结果审议通过了《关于会计政策变更的议案》。

《关于会计政策变更的公告》刊登于2019年8月28日的《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)。

特此公告。

浙江仙琚制药股份有限公司

董事会

2019年8月28日

证券代码:002332 证券简称:仙琚制药 公告编号:2019-036

浙江仙琚制药股份有限公司

关于会计政策变更的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

浙江仙琚制药股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年8月26日召开第六届董事会第二十一次会议,审议通过了《关于会计政策变更的议案》,本次会计政策变更无需提交股东大会审议,现将具体情况公告如下:

一、本次会计政策变更概述

1、变更原因

财政部于2019年4月30日颁布了《关于修订印发 2019 年度一般企业财务报表格式的通知》(财会[2019]6号)(以下简称“财会[2019]6号”),对一般企业财务报表格式进行了修订,要求执行企业会计准则的非金融企业按照企业会计准则和财会[2019]6号的要求编制 2019年度中期财务报表和年度财务报表以及以后期间的财务报表。

2、变更前公司采用的会计政策

本次会计政策变更前,公司执行的会计政策为财政部于2018年6月15日修订并发布的《财政部关于修订印发 2018年度一般企业财务报表格式的通知》(财会〔2018〕15号)及财政部前期颁布的《企业会计准则一基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释公告以及其他相关规定。

3、变更后公司采用的会计政策

本次会计政策变更后,公司按照财政部于 2019 年 4 月 30 日发布的《关于修订印发 2019 年度一般企业财务报表格式的通知》(财会〔2019〕6 号)执行相关会计政策。

除上述会计政策变更外,其他未变更部分,公司仍按照财政部前期颁布的《企业会计准则一基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释公告以及其他相关规定执行。

4、变更日期

公司按照国家财政部印发的《关于修订印发2019年度一般企业财务报表格式的通知》(财会[2019]6号)规定的起始日期开始执行。

二、本次会计政策变更对公司的影响

根据财政部《关于修订印发2019年度一般企业财务报表格式的通知》(财会 [2019]6号),公司对财务报表格式进行以下修订:

1、资产负债表

资产负债表将原“应收票据及应收账款”项目拆分为“应收票据”和“应收账款”二个项目;

资产负债表将原“应付票据及应付账款”项目拆分为“应付票据”和“应 付账款”二个项目。

资产负债表新增“应收款项融资”项目,反映资产负债表日以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的应收票据和应收账款等。

2、利润表

将利润表“减:资产减值损失”调整为“加:资产减值损失(损失以“-” 号填列)”;

增加“信用减值损失”项目,反映企业按照《企业会计准则第 22 号 一一金融工具确认和计量》(财会[2017]7号)的要求计提的各项金融工具信用减值准备所确认的信用损失。

“研发费用”项目,补充了计入管理费用的自行开发无形资产的摊销。

利润表新增“以摊余成本计量的金融资产终止确认收益”项目,反映企业因转让等情形导致终止确认以摊余成本计量的金融资产而产生的利得或损失。该项目应根据“投资收益”科目的相关明细科目的发生额分析填列;如为损失,以“-”号填列。

将“资产减值损失”、“信用减值损失”项目位置移至“公允价值变动收益”项目之后。

3、现金流量表

现金流量表明确了政府补助的填列口径,企业实际收到的政府补助,无论是与资产相关还是与收益相关,均在“收到其他与经营活动有关的现金”项目填列。

4、所有者权益变动表

所有者权益变动表,明确了“其他权益工具持有者投入资本”项目的填列口径,“其他权益工具持有者投入资本”项目,反映企业发行的除普通股以外分类为权益工具的金融工具的持有者投入资本的金额。该项目根据金融工具类科目的相关明细科目的发生额分析填列。

公司本次会计政策变更仅对财务报表格式和部分科目填列产生影响,对公司资产总额、负债总额、净资产、营业收入、净利润等均无实质性影响。

特此公告。

浙江仙琚制药股份有限公司

董事会

2019年8月28日