上海康德莱企业发展集团股份有限公司
关于全资子公司完成医疗器械经营许可证及第二类医疗器械经营备案凭证变更登记的公告
证券代码：603987 证券简称：康德莱 公告编号：2019-142
上海康德莱企业发展集团股份有限公司
关于全资子公司完成医疗器械经营许可证及第二类医疗器械经营备案凭证变更登记的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
上海康德莱企业发展集团股份有限公司全资子公司广东康德莱医疗器械集团有限公司（原“珠海康德莱医疗器械有限公司”）于近日完成了对许可证编号为“粤珠食药监械经营许20150021号”《医疗器械经营许可证》和备案编号为“粤珠食药监械经营备20150020号”《第二类医疗器械经营备案凭证》的变更登记，并取得了由珠海市市场监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》。本次变更系因企业名称变化而进行的变更，其他内容均未发生变更。《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》登记信息变更后的具体内容如下：
一、《医疗器械经营许可证》
企业名称：广东康德莱医疗器械集团有限公司
许可证编号：粤珠食药监械经营许20150021号
经营方式：批发
住所：珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室
经营场所：珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室
库房地址：珠海市金湾区三灶镇机场东路288号M栋2楼
法定代表人：郑成华
企业负责人：郑成华
经营范围：2002年分类目录：Ⅲ类6804眼科手术器械，6807胸腔心血管外科手术器械，6815注射穿刺器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（角膜接触镜及其护理用液类除外），6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6828医用磁共振设备，6830医用X射线设备，6832医用高能射线设备，6833医用核素设备，6834医用射线防护用品、装置，6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外），6845体外循环及血液处理设备，6846植入材料和人工器官，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6863口腔科材料，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品，6870软件，6877介入器材。
发证部门：珠海市市场监督管理局
有效期限：至2020年02月14日
二、《第二类医疗器械经营备案凭证》
企业名称：广东康德莱医疗器械集团有限公司
备案编号：粤珠食药监械经营备20150020号
法定代表人：郑成华
企业负责人：郑成华
经营方式：批发
住所：珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室
经营场所：珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室
库房地址：珠海市金湾区三灶镇机场东路288号M栋二楼
经营范围：2002年分类目录：6801,6803,6807,6809,6810，6815,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6830,6831,6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841,6845,6846,6854,6855,6857,6858,6863,6864,6865,6866
特此公告。
上海康德莱企业发展集团股份有限公司董事会
2019年11月21日
