中国医药健康产业股份有限公司
关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告

证券代码：600056 证券简称：中国医药 公告编号：临2021-034号

中国医药健康产业股份有限公司

关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实、准确和完整承担个别及连带责任。

近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属子公司湖北科益药业股份有限公司（以下简称“科益药业”）获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的注射用阿昔洛韦（以下简称“该药品”）《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：

一、通知书基本信息

药品名称：注射用阿昔洛韦

受理号：CYHB2050190国

批件号：2021B01475

剂型：注射剂

规格：0.25g

注册分类：化学药品

申请人：湖北科益药业股份有限公司

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于展开化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

二、药品其他相关情况

（一）阿昔洛韦是用于治疗疱疹的抗病毒药。用于单纯疱疹病毒感染、带状疱疹及免疫缺陷者水痘的治疗。

注射用阿昔洛韦由葛兰素史克公司研发，1982年4月在英国首次上市，规格为250mg、500mg，目前该品种在中国无进口批准上市。

（二）国家药监局于2020年3月受理该药品的一致性评价申请。

（三）截至本公告披露日，该药品研发费用投入约为425.35万元人民币（未经审计）。

（四）经查询国家药监局网站显示，截至公告披露日，国内生产厂家广州一品红制药有限公司已通过该药品的一致性评价，公司为国内第2家通过该药品一致性评价的企业。

（五）根据查询中康数据显示，注射用阿昔洛韦2020年国内销售额约为1,837万元。公司该药品2020年销售收入约为283.76万元。

三、风险提示

根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。科益药业的注射用阿昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额。同时，为公司后续开展一致性评价工作积累宝贵的经验。

受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能未来存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

中国医药健康产业股份有限公司董事会

2021年6月2日

证券代码：600056 证券简称：中国医药 公告编号：临2021-035号

中国医药健康产业股份有限公司

关于国有股份无偿划转完成过户登记的

公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实、准确和完整承担个别及连带责任。

中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）分别于2021年4月14日、2021年5月18日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布了临2021-011号《关于国有股份无偿划转的提示性公告》、临2021-031号《关于股东权益变动的提示性公告》，披露了关于控股股东中国通用技术（集团）控股有限责任公司（以下简称“通用技术集团”）将其所持公司10,000万股股份(占公司总股本的9.36%)无偿划转给中国航天科工集团有限公司(以下简称“航天科工集团”)的相关事项。

近日，公司收到通用技术集团转来的由中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的《过户登记确认书》，确认上述国有股份无偿划转的股份过户登记手续已办理完毕。

本次无偿划转完成后，公司总股本106,848.5534万股不变，通用技术集团及其一致行动人合计持有公司46,353.8001万股股份，占公司总股本的43.38%，其中通用技术集团直接持有公司34,101.7272万股股份，占公司总股本的31.92%，其他一致行动人的持股数量和比例未发生变化。航天科工集团持有公司10,000万股股份，占公司总股本的9.36%。

特此公告。

中国医药健康产业股份有限公司董事会

2021年6月2日