迈普医学袁玉宇：进击医疗器械黄金十年
|
◎记者 张问之 ○编辑 朱文彬
作为首家按照创业板第二套上市标准申请上市的企业，迈普医学于7月26日正式登陆资本市场。坚持创新、敢于第一个“吃螃蟹”，是迈普医学这家国内高性能医疗器械企业的成功基因：率先利用生物增材制造技术开发出用于神经外科手术的可吸收硬脑（脊）膜补片，技术属国际原创；颅颌面修补产品赛卢，拿下首张第三类医疗器械注册人制度试点注册证；可吸收止血纱吉速亭，已取得欧盟CE证书……
“如果说过去十年是中国生物制药、创新制药的黄金十年，那么未来十年会是中国医疗器械的黄金十年。”带着成功上市的喜悦，迈普医学董事长袁玉宇的话语更为自信。
擅长难做的事
“我们擅长做难做的事。”袁玉宇说。
进入植入类医疗器械领域，与袁玉宇的求学背景紧密相连。在美国留学期间，袁玉宇就读于有“全球生物材料发源地”之称的克莱姆森大学，攻读生物工程专业博士学位，与师兄徐弢（现为迈普医学另一实际控制人）一道，跟随导师从事世界前沿新技术——生物增材制造技术（又称生物3D打印）的研究。
博士毕业后，是继续做科研，还是创业？袁玉宇选择了后者。回国后，袁玉宇于2008年9月与徐弢在广州创办了迈普医学。迈普医学创立的初衷是将生物增材制造技术等前沿技术进行产业化，在植入医疗器械领域开发优质创新产品。
“用生物增材制造技术做人工硬脑（脊）膜，是我们选择的第一件难做的事。”据袁玉宇回忆，当时，市场上的脑膜产品多为动物源性产品，存在动物病毒免疫风险、可设计性差等缺点，使用时还有诸多限制。使用生物增材制造技术则仅限于实验室研究，产业应用更是一片空白。
全世界都没有标准，推进新技术产业转化尤为艰难。创业之初，袁玉宇带领迈普医学多学科背景的研发团队持续攻关，从设备研究制造、规模化后的工业化控制，到稳定性控制、质量控制等，不断突破。迈普医学一起步，就将标准更为健全的欧洲市场作为切入点。 “刚创业时就想过，公司必然要进军国际市场。”袁玉宇说。
2011年，迈普医学首个产品人工硬脑（脊）膜补片睿膜拿到欧盟CE证书，获准进入欧洲市场，并在2014年获得国内医疗器械注册证。“这意味着增材制造技术真正实现了技术产业化。”袁玉宇难掩激动。
“单一产品取得成功，还远远不够。”袁玉宇说，海外许多同行提供多产品线服务，将手术所需的一系列医疗器械产品“整套打包”。2016年，迈普医学颅颌面修补产品赛卢拿到国内NMPA注册证，正式开展神经外科多技术平台全产品线的战略。
进击黄金十年
“过去十年，我们在技术平台拓展上投入了大量精力，以产品创新性作带动市场销售，这是迈普医学的主要优势。”袁玉宇总结道。
据介绍，为丰富神经外科产品线布局，迈普医学拓展建立了数字化设计与精密加工、选择性氧化及微纤维网成型、多组分交联及雾化成胶等先进制造技术平台，成功开发出系列创新产品。近3年，公司累计研发投入占营收比重高达27.19%。
2018年至2020年，迈普医学营收稳步增长，分别为8575.45万元、1.13亿元、1.24亿元；扣非净利润扭亏为盈，增长迅速，分别为-294.89万元、1131.81万元及2223.29万元。其中，人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品处于快速增长阶段，销售复合增长率达20.01%。
目前，迈普医学已是国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品、可吸收止血纱等植入医疗器械产品的企业，覆盖开颅手术所需的关键植入医疗器械。
但迈普医学的目标不止于此。“技术平台可以拓展，且同一个技术平台的产品也能在多科室扩展应用。”袁玉宇直言，通过技术平台横纵向延展，公司将继续挖掘对材料依赖度和要求较高、市场空间较大的领域。
“未来3至5年，迈普医学每年都有新产品推出，通过创新产品储备为持续增长提供动力。”袁玉宇说。招股说明书显示，迈普医学已获准注册3个III类、1个II类医疗器械产品，备案1个I类医疗器械产品，取得4个产品的CE证书和CE Design证书，并拥有9个在研产品。
从市场需求和产业趋势看，肿瘤、脑溢血和功能性疾病等手术带来的组织修复需求越来越大，消费升级则进一步刺激了口腔科种植产品线的市场需求。此外，集采政策下，迈普医学的技术创新、全产品线优势将更为凸显。袁玉宇表示，公司发展至今积累了技术与产品的雄厚基础，成功登陆创业板更为发展壮大提供了良好机会。
在袁玉宇看来，迈普医学的成功上市，受益于注册制改革的包容性，受益于政策对成长型创新创业企业的支持，让企业能专注于在科研创新等方面进行长远部署和持续健康发展。
“上市后，迈普医学将突破生物材料平台，考虑按临床科室进行资源整合，进行孵化培育和并购等。公司也会考虑借助资本市场进行并购，承担起产业链条整合的任务。”展望未来，袁玉宇目光坚定，“我们的目标是成为植入医疗器械领先企业，为全球患者提供高性能医疗器械全产品线整体服务。”
