江苏恒瑞医药股份有限公司关于子公司
获得药物临床试验批准通知书的公告

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2021-111

江苏恒瑞医药股份有限公司关于子公司

获得药物临床试验批准通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于注射用HRS9432的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

一、药品基本情况

药品名称：注射用HRS9432

剂型：注射剂

申请事项：临床试验

受理号：CXHL2101157

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年05月25日受理的注射用HRS9432符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。

二、药物的其他情况

注射用HRS9432拟用于念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病的预防和治疗。目前，已上市抗真菌药物临床治疗中，部分真菌已出现耐药性，注射用HRS9432作为新一代长效抗真菌药物，能够为患者提供更多的治疗方案，并且能够延长给药周期。经查询，国内外未有同类长效产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，注射用HRS9432相关研发项目累计已投入研发费用约为1,988万元。

根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

三、风险提示

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

2021年8月12日