上海复星医药（集团）股份有限公司

证券代码：600196 证券简称：复星医药 编号：临2022-036

债券代码：143422 债券简称：18复药01

债券代码：155067 债券简称：18复药02

债券代码：175708 债券简称：21复药01

上海复星医药（集团）股份有限公司关于

参与设立的投资基金完成私募投资基金

备案的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

一、概况

2022年1月24日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司/企业苏州星盛复盈企业管理合伙企业（有限合伙）、宁波复瀛投资有限公司与其他2方投资人签订《苏州星盛园丰创业投资合伙企业（有限合伙）有限合伙合同》，以共同出资设立苏州星盛园丰创业投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“目标基金”）。

有关上述事项详情请见本公司2022年1月25日于《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》和上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）发布的相关公告。

二、备案进展

近日，本公司收到通知，目标基金已在中国证券投资基金业协会完成备案，备案信息分别如下：

管理人名称：上海复健股权投资基金管理有限公司

托管人名称：宁波银行股份有限公司

备案编码：SVA075

特此公告。

上海复星医药（集团）股份有限公司

董事会

二零二二年三月十八日

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2022-037

债券代码：143422 债券简称：18复药01

债券代码：155067 债券简称：18复药02

债券代码：175708 债券简称：21复药01

上海复星医药（集团）股份有限公司关于

控股子公司获药品临床试验批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

一、概况

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）收到国家药品监督管理局关于同意其获许可引进的SVN53-67/M57-KLH肽疫苗（即SurVaxM，以下简称“该新药”）联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台，下同）开展该新药的II期临床试验。

二、该药品的研究情况

该新药是一种新型肿瘤免疫治疗产品。2019年11月，复星医药产业就该新药获得MimiVax, LLC在区域内（即中国大陆、香港及澳门特别行政区）及领域内（即胶质母细胞瘤以及其他肿瘤和非肿瘤适应症的治疗和预防）的独家临床开发和商业化许可。

截至本公告日，在全球范围内尚未有与该新药同靶点的药品上市。

截至2022年2月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币7,364万元（未经审计）。

三、风险提示

根据中国相关法规要求，该新药后续尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过等，方可上市。根据研发经验，新药研发存在一定风险，例如临床试验可能会因安全性和/或有效性等问题而终止。

新药研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

上海复星医药（集团）股份有限公司

董事会

二零二二年三月十八日