博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
自愿披露关于恩替卡韦片通过WHO的PQ认证的公告
证券代码:688166 证券简称:博瑞医药 公告编号:2022-017
博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
自愿披露关于恩替卡韦片通过WHO的PQ认证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
近日,博瑞生物医药(苏州)股份有限公司(以下简称“公司”或“博瑞医药”)的恩替卡韦片通过了世界卫生组织(WHO)的PQ(预认证)审核。现就相关信息公告如下:
一、药品基本信息
药品名称:恩替卡韦片
剂型:片剂
规格:0.5mg、1mg
申请事项:世界卫生组织(WHO)的PQ(预认证)
二、药品的其他相关情况
恩替卡韦可选择性抑制乙肝病毒,主要用于治疗伴有病毒复制活跃、血清转氨酶持续增高的慢性乙型肝炎感染。
恩替卡韦是目前WHO和各国临床指南推荐的慢性乙型肝炎患者抗病毒医治的一线用药,在已经上市核苷类抗乙肝病毒药物中,恩替卡韦抑制病毒复制的活性最强,具有口服吸收率高、耐药率低等优点。
博瑞医药是全球首家恩替卡韦片通过WHO的PQ认证的企业。据统计,恩替卡韦片2020年全球销售额为9.008亿美元、2021年全球销售额为7.858亿美元(数据来源于Cortellis数据库)。
三、对公司的影响及相关风险提示
公司构建并贯通了“起始物料→高难度中间体→特色原料药→制剂”的全产业链条,并积极参与全球竞争。在国内市场,恩替卡韦原料药对应制剂产品已经纳入“4+7”带量采购范围。在美国市场,公司的恩替卡韦中间体已于2013年10月通过美国GMP认证;恩替卡韦原料药已于2019年9月通过FDA(美国食品药品监督管理局)技术审评;恩替卡韦片已于2019年9月获得ANDA批准(英文Abbreviated New Drug Application缩写,ANDA的申请即为“复制”一个已被批准上市的产品)。在欧洲市场,公司恩替卡韦原料药已于2020年6月获得欧洲EDQM(欧洲药品质量管理局)颁发的CEP证书(欧洲药典适用性证书)。
本次恩替卡韦片通过WHO的PQ认证,是公司制剂产品落实国际化战略布局的重要举措,有利于该产品拓展东南亚、拉美、非洲等非规范性市场的销售,但因国际业务易受海外市场环境变化、汇率波动等多重因素影响,对公司未来业绩的影响存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
博瑞生物医药(苏州)股份有限公司董事会
2022年3月24日