盟科药业袁征宇：
深耕抗菌药 良药求良效
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◎记者 祁豆豆 实习生 何况
8月5日，致力于“以良药求良效”的盟科药业登陆科创板，开启借力资本市场进一步壮大主业的新征程。
初见盟科药业创始人、董事长袁征宇，身材颀长，温文尔雅，但谈及创业创新，却发现他骨子里透出湖南人的“霸蛮劲”。他告诉上海证券报记者：“选择探索抗菌药赛道，公司已经卧薪尝胆十余载，聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题，目标是为临床最常见和最严重的耐药菌感染提供更有效和更安全的治疗选择。我不怕再研发十年，要做就做出患者信、质量优的好抗菌药。”
“过条马路”成了制药人
“没有复习，参加高考的前一晚我还在工厂上夜班。”作为恢复高考的第一届考生，袁征宇不经意的几句回忆，折射出他超强的学习能力与不甘平庸的远大志向。最终，他考入复旦大学。
美中不足的是，一直对生物专业富有兴趣的袁征宇，却阴差阳错地学了化学专业，直到留学美国时才有机会接触到生物学。在自己喜欢的领域，袁征宇对于各项生物研究产生了极大的兴趣并投身其中，这为他之后在抗菌药相关临床试验中积累了丰富的实践经验。
一次偶然的机会，袁征宇发现他在美国工作的机构对面开了一家生物医药研究公司。“当时那家公司的创始人邀请我去看看，我过马路看了一眼，觉得那地方充满活力，就决定留在那里工作了。”袁征宇风趣地分享着创业前的往事。
这次“过马路”真正改变了袁征宇的事业轨迹，也让他正式投身于生物医药的研发，并坚定了以扎实的研发基础，制造良药的决心，更为后续的创业之路奠定了基础。
2007年，袁征宇创立了盟科药业，历经十五载，公司走出一条极具特色的治疗感染性疾病的新药研发之路。目前，盟科药业建立了拥有多项自主研发产品的创新药产品管线，并以抗多重耐药“超级细菌”感染为核心，向肾病领域拓展延伸研发方向和临床应用，以解决全球未被满足的临床需求。
要摘就摘最高的“苹果”
面对炙手可热的肿瘤药赛道，袁征宇为何将目光投向抗菌药？
“早在二十世纪四五十年代，抗菌药就进入成熟发展期，海外企业对抗菌药的布局让其看起来似乎没有再发展的空间。随着细菌耐药性的出现，抗菌药的顶层研发，逐渐显露出广阔的探寻天地。”在袁征宇眼中，抗菌药虽有，但优质的抗菌药还没有出现，抗菌药市场大有可为。
一个现实情况是，目前抗菌药的开发仿佛陷入了“高不成、低不就”的尴尬境地。针对改善耐药性的抗菌药的市场空间，大企业看不上；针对改善耐药性的抗菌药的研发成本，小公司受不了。
对此，袁征宇的选择笃定、精准。他将抗菌药研发形象地比喻为“摘苹果”。“现在不用搭梯子，跳一跳就能摘到的‘苹果’已经被国外摘完了，我们要搭上梯子，去摘顶层的‘苹果’，让‘苹果’变成‘中国造’ 。”袁征宇说。
如何摘到最上面的“苹果”，做出中国的创新药，成为袁征宇最关心的问题。
十五年如一日，袁征宇带领一支具有国际化经验的研发团队，潜心钻研优质抗菌药。袁征宇告诉记者，公司首个抗菌药产品康替唑胺片（实验室代码 MRX-I，简称“康替唑胺”，商品名：优喜泰）是自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染。目前，康替唑胺已完成了中国I、II和III期临床试验，澳大利亚I期及美国II期临床试验，并于去年6月1日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准上市。
公司研发管线中还储备了MRX-4、MRX-8等系列抗菌药。其中，MRX-4为康替唑胺的水溶性前药，目前已启动全球多中心III期临床试验。MRX-8为用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染药物，现处于美国的I期临床试验阶段，并已取得中国药物临床试验批准通知书。除上述三个已进入临床阶段或商业化阶段的核心产品外，公司还有多项处于临床前阶段的抗耐药菌新药、肾癌、肾炎药物以及抗新冠药物管线。
创新型抗菌药受资本青睐
随着盟科药业登陆科创板上市，公司首个抗菌药产品康替唑胺的商业化进程也备受投资者关注。袁征宇告诉记者：“鉴于中国市场的巨大潜力和专业商业化推广的必要性，公司已在自建商业化团队，以精简的团队和专业化的模式，聚焦高端医院集中进行公司创新产品的学术推广，并逐步结合商业分销模式，实现中国市场价值的最大化。”
令人欣喜的是，康替唑胺已于去年12月通过国家医保谈判纳入2021年医保目录 (乙类)。2021年下半年起，康替唑胺上市销售，当年实现营业收入766万元。今年上半年，康替唑胺的销售势头仍然强劲。
袁征宇也在为产品在海外市场的商业化铺路，“鉴于海外医药市场目前已存在较成熟的市场模式，公司计划寻找理想的合作方，通过合作模式进行海外商业化推广。”他说。
谈及上市后的新药开发策略，袁征宇表示：“借助上市融资获得的充沛资金，公司将进一步深化新药研发技术，通过自主研发或外部合作，优化和丰富产品管线，并积极开发新一代抗感染创新药物。”
袁征宇对创新型抗菌药的专注和热情受到了德同资本的青睐。德同资本董事长、创始主管合伙人邵俊回忆，2020年10月，德同资本在盟科药业核心产品获批在即的阶段对其进行了投资，并在投资后为公司对接商业化资源。
