通化东宝药业股份有限公司
关于控股股东股份解押及再质押公告
证券代码：600867 证券简称：通化东宝 公告编号：2024-055
通化东宝药业股份有限公司
关于控股股东股份解押及再质押公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
● 重要内容提示:
通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）控股股东东宝实业集团股份有限公司（以下简称“东宝集团”）及其一致行动人合计持有公司股份603,027,966股，占公司目前股份总额的30.43%；东宝集团及其一致行动人持有公司股份累计质押数量（本次解押及再质押后）为468,439,472股，占其所持有公司股份总额的77.68%，占公司目前股份总额的23.64%。其中：东宝集团持有公司股份591,699,387股，占公司目前股份总额的29.86%，东宝集团持有公司股份累计质押数量（本次解押及再质押后）为468,439,472股，占其所持有公司股份总额的79.17%，占公司目前股份总额的23.64%。
2024年6月20日,本公司接到东宝集团关于股份解押及再质押相关情况的告知函,具体情况如下:
一、公司控股股东本次股份质押解除的具体情况
2024年6月17日，东宝集团在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理了将质押给中国光大银行股份有限公司通化分行的19,500,000股无限售条件流通股质押解除手续。具体情况如下：
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二、公司控股股东及其一致行动人股份质押的具体情况
（一）控股股东本次股份质押基本情况
2024年6月19日，东宝集团在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理了将持有15,500,000股无限售条件流通股质押给中国光大银行股份有限公司通化分行的质押手续。具体情况如下：
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上述质押于中国光大银行股份有限公司通化分行的股份主要用途是补充流动资金，不存在被用作重大资产重组业绩补偿等事项的担保或其他保障用途。
（二）控股股东及其一致行动人累计质押股份情况
截至公告披露日，东宝集团及其一致行动人累计质押股份情况如下：
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三、公司控股股东及其一致行动人股份质押情况
（一）控股股东及其一致行动人未来半年和一年内将到期的质押股份情况
东宝集团未来半年内将到期的质押股份数量为65,000,000股，占其所持有股份比例10.99%，占公司总股本比例3.28%，对应融资余额33,500万元；未来一年内将到期(不含半年内到期质押股份)的质押股份数量为108,500,000股,占其所持有股份比例18.34%，占公司总股本比例5.48%，对应融资余额58,000万元。东宝集团具备资金偿还能力，还款资金来源包括营业收入、股票红利、投资收益及股份减持等。
（二）截至公告披露日，东宝集团不存在非经营性资金占用、违规担保、关联交易等侵害公司利益的情形。
（三）控股股东及其一致行动人质押事项对上市公司影响
1、可能对公司生产经营产生的影响：
控股股东本次股份质押不会对公司生产经营产生任何影响。
2、可能对公司治理产生的影响：
控股股东本次股份质押不会对公司治理产生任何影响，不会导致实际控制权发生变更。
3、可能对控股股东履行业绩补偿义务产生影响：
控股股东不存在须履行的业绩补偿义务。
（四）控股股东本次质押所融资金的具体用途及预计还款资金来源
本次质押所融资金具体用途：补充流动资金。
预计还款资金来源：营业收入、股票红利、投资收益及其他收入等。
（五）控股股东资信情况
1、基本情况
东宝集团注册时间：1992年10月20日；注册资本25,900万元；注册地址：通化县东宝新村；主营业务：建筑材料、机械设备购销，进口（国家限定一、二类商品除外）生产所需原辅材料、机械设备零配件；企业经营本企业或本企业成员企业、自产产品及相关技术出口业务；经营本企业或本企业成员企业生产、科研所需原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件等商品及相关技术的进口业务；承办中外合资经营合作生产及开展“三来一补”业务；项目投资。（以下项目在分公司经营）；生物制品、中成药品、化学药品、医疗器械、食品、保健品、化妆品研发、生产、销售；医药技术服务、成果转让；企业管理咨询、健康管理咨询；人参种植、初加工；智能化信息工程开发、设计、施工；从事网络科技领域内的技术开发、服务；餐饮宾馆、购物广场、休闲健身、室内娱乐服务；儿童乐园、影院、停车场服务；超级市场综合销售；场地租赁，房屋租赁，摊位出租，商品促销服务，商场管理，物业管理，广告设计发布；自来水的生产和供应；热力供应服务。
2、主要财务数据 单位：万元
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3、偿债能力指标
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4、控股股东发行债券情况：不存在。
5、控股股东因债务问题涉及重大诉讼或仲裁情况：不存在。
6、东宝集团应结合自身资金实力、可利用的融资渠道及授信额度等，分析是否存在偿债风险。
东宝集团主要资金来源有营业收入、股票分红、投资收益及其他收入。从目前财务状况上看，资产负债率相对较高，营收水平不够高，流动比率、速动比率、现金比率指标相对比较低，主要原因是投资项目，资金仍有占用，在研的产品还需研发投入，给偿还债务带来一定的压力和风险。但从东宝集团的长远发展前景上看，现投入的项目，在研的产品，将逐步进入回收期，经营能力逐渐向好，现金流入量也将逐渐改善。
东宝集团可利用的融资渠道为银行及其他金融机构（包括信托投资公司、证券公司等），授信额度为599,600万元。东宝集团将加大经营力度，加快研发成果转化，加快资金回笼，降低质押融资金额，合理控制质押比例，促使企业良性健康发展。
（六）控股股东与公司交易情况
2023年度，本公司与控股股东东宝集团及主要子公司发生的关联交易情况:
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上述关联交易均为公司日常经营发生的关联交易，不存在损害公司利益的情形。公司与东宝集团及其下属公司之间不存在其他资金往来，对外担保、对外投资等重大利益往来情况。
（七）质押风险情况评估
东宝集团目前已存在高比例股份质押。形成的具体原因为历年累计的项目投入、研发投入。若股价变动，会导致补充质押不足的风险，银行授信额度减少的风险以及出现平仓或被强制平仓的风险。面对可能出现的风险：东宝集团将压缩投资规模，加大经营力度，盘活存量资产，加快研发成果转化，加快资金回笼，降低质押融资金额，合理控制质押比例。同时将采取包括但不限于追加担保、提前还款，减持股份等措施应对可能产生的风险。采取以上措施不仅要降低质押风险，也能更好地支持上市公司发展，维护中小股东利益，使企业步入良性健康发展的轨道。
公司将按照有关规定及时履行信息披露义务，敬请投资者注意风险。
特此公告。
通化东宝药业股份有限公司董事会
2024年6月21日
证券代码：600867 证券简称：通化东宝 公告编号：2024-056
通化东宝药业股份有限公司
关于GLP-1/GIP双靶点受体激动剂
（注射用THDBH120）
降糖适应症Ib期临床试验
完成首例患者给药的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司（以下简称“东宝紫星”）收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120药物临床试验批准通知书后，已经启动Ⅰb期降糖临床试验，并于近日完成首例患者给药。现将相关情况公告如下：
一、药物基本情况
1.药物名称：注射用THDBH120
2.剂型：注射剂
3.规格：2mg、8mg、16mg
4.注册分类：化学药品1类
5.申请人：东宝紫星（杭州）生物医药有限公司
6. 申请事项：境内生产药品注册临床试验
7. 受理号：CXHL2301038、CXHL2301039、CXHL2301040
8. 适应症：2型糖尿病（T2DM）
9. 药物临床试验批准：国家药品监督管理局核准签发药物临床试验批准通知书（2023LP02467、2023LP02468 、2023LP02469），同意开展临床试验。
二、研发投入
截至本公告日，公司在该项目中研发投入约人民币6,055.89万元。
三、研发情况及进展
注射用THDBH120在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后，根据国内化学药品创新药相关指导原则，申请人已经启动一项“在中国成人2型糖尿病患者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验”，主要目的是评估2型糖尿病患者多次皮下注射THDBH120后的安全性和耐受性；次要目的包括评估2型糖尿病患者多次皮下注射THDBH120后的药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性特征。试验目前进展顺利，已于近日成功完成首例患者给药。评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征的Ia期临床研究”正顺利开展，将于近期开展最后一个剂量组。
四、其它情况说明
多重激动协同作用和长效是多肽类药物降糖适应症的主流研发趋势。注射用THDBH120是胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体和葡萄糖促胰岛素分泌多肽（GIP）受体双靶点激动剂，其将GLP-1和GIP这两种促胰岛素的作用整合至一个多肽单分子中，且通过进一步分子设计提高代谢稳定性，改善血糖控制，满足单一分子靶点或复方制剂治疗效果不佳的糖尿病患者的临床需求，有望成为更长效的治疗糖尿病的重磅药物。
Tirzepatide（商品名：Mounjaro）是礼来研发的GIP和GLP-1双靶点受体激动剂，先后获得FDA、EMA、NMPA批准上市，用于治疗成人2型糖尿病患者血糖控制。其减重适应症产品（商品名：Zepbound）于2023年11月获得FDA批准上市。Tirzepatide为皮下注射给药，每周注射一次。东宝紫星注射用THDBH120已于2023年12月获得糖尿病适应症临床批件，并已开展Ia期临床研究。
根据礼来公司定期财报，Tirzepatide自上市以来增长迅速，未来市场空间广阔，其销售额见下表：
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注：*采用各报告期末美元兑人民币中间价进行汇率换算
五、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批准后，需完成临床试验方可进行药品生产注册申请。由于药物研发的特殊性，药物从临床试验到投产的周期长，环节多，易受不可预测的因素影响，参照新药相关研发经验，在临床试验中可能因为各种潜在的问题而终止研发，敬请注意投资风险。
公司将根据药物研发的实际进展情况及时履行披露义务。
特此公告。
通化东宝药业股份有限公司董事会
2024年6月21日
