上海复星医药（集团）股份有限公司
关于A股股份回购事项前十大股东
和前十大无限售条件股东持股情况的公告
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2025-017
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于A股股份回购事项前十大股东
和前十大无限售条件股东持股情况的公告
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
上海复星医药（集团）股份有限公司(以下简称“本公司”)于2025年1月22日召开第九届董事会第六十八次会议，审议通过《关于以集中竞价交易方式回购A股方案的议案》。有关详情请见2025年1月23日本公司于上海证券交易所网站（https://www.sse.com.cn）发布的相关公告。
根据中国证券监督管理委员会《上市公司股份回购规则》、《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号一一回购股份》等相关规定，现将董事会决议公告日（即2025年1月23日）的前一交易日（即2025年1月22日）收市登记在册的本公司前十大股东和前十大无限售条件股东的持股情况公告如下：
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注1：截至2025年1月22日收市，本公司股份总数、无限售条件股份总数分别为2,671,326,465股、2,670,429,325股。
注2：仅指A股。截至2025年1月22日收市，上海复星高科技（集团）有限公司（以下简称“复星高科技”）合计持有本公司股份961,424,455股（其中：A股889,890,955股、H股71,533,500股〈通过HKSCC NOMINEES LIMITED持有〉），约占截至当日收市本公司股份总数的35.99%。
注3：HKSCC NOMINEES LIMITED即香港中央结算（代理人）有限公司，其所持股份系代表多个客户持有。截至2025年1月22日收市，其持有的股份数量包括本公司控股股东复星高科技及其控股股东复星国际有限公司通过其合计持有的本公司77,533,500股H股（约占截至当日本公司股份总数的2.90%）。
注4：香港中央结算有限公司为沪港通人民币普通股的名义持有人。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二五年二月六日
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2025-018
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司签署许可协议的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
重要内容提示
●协议类型：开发、生产及商业化许可等
●协议内容：复宏汉霖就在研产品HLX15（即重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）的静脉注射制剂（IV）与皮下注射制剂（SC）剂型授予Dr. Reddy’s于许可区域（即美国及约定的欧洲地区〈包括英国、瑞士等42个欧洲国家〉）及许可领域（即各约定参比制剂于许可区域内各国家获批上市之适应症）内的开发、生产及商业化权利的许可。
●特别风险提示：
1、根据国内外新药研发经验，新药研发是项长期工作，需要经过临床前研究、临床试验、注册等诸多环节，具有不确定性。许可产品于许可区域内能否进入临床试验阶段、相关临床试验能否完成以及能否获得上市批准，均存在不确定性。
2、许可产品于许可区域内的临床试验、注册、生产（如有）及销售还须得到相关监管机构（包括但不限于美国FDA、欧洲EMA）的相应批准。
3、本次合作项下许可产品的里程碑付款，须以约定的临床进展或开发申报进程作为触发条件。复宏汉霖实际收取的里程碑款项，须根据相应条件及/或时间节点的达成和约定执行。因此，许可产品能否达到约定的相应里程碑并由复宏汉霖收取相关里程碑款项，存在不确定性。
4、许可产品上市后的销售情况可能受到（包括但不限于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，许可产品在许可区域内的销售业绩是否会达到预期，存在不确定性。因此，本次合作是否能够达到约定的特许权使用费付款条件并由复宏汉霖收取相关款项，亦存在不确定性。
一、本次合作概述
2025年2月6日，本公司控股子公司复宏汉霖与Dr. Reddy’s签订《许可协议》，由复宏汉霖就在研产品HLX15（即重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）的静脉注射制剂（IV）与皮下注射制剂（SC）剂型授予Dr. Reddy’s于许可区域（即美国及约定的欧洲地区〈包括英国、瑞士等42个欧洲国家〉）及许可领域（即各约定参比制剂于许可区域内各国家获批上市之适应症）内的开发、生产及商业化权利的许可。
本次合作已提请本公司第九届董事会第六十九次会议审议，董事会对本议案进行表决时，无董事需回避表决，董事会全体董事（包括4名独立非执行董事）参与表决并一致同意。本次合作无需提请股东会批准。
本次合作不构成关联交易。
二、HLX15的基本情况
HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）系复宏汉霖自主研发的达雷妥尤单抗生物类似药。HLX15拟用于治疗多发性骨髓瘤（MM）；截至本公告日期（即2025年2月6日，下同），HLX15已于中国境内（不包括港澳台地区）完成该适应症的I期临床研究。
截至2024年11月，本集团现阶段针对HLX15累计研发投入约为人民币12,162万元（未经审计）。根据本次合作约定，复宏汉霖将继续负责HLX15的研发并承担相应费用。
截至本公告日期，于全球范围内已上市的达雷妥尤单抗制剂有DARZALEX?和DARZALEX FASPRO?。根据IQVIA MIDASTM最新数据（由IQVIA提供，IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商。），2023年，达雷妥尤单抗制剂于全球范围内的销售额约为106亿美元。
三、交易对方的基本情况
截至本公告日期，Dr. Reddy’s由Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.持有100%股权。Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.成立于1984年，总部位于印度海得拉巴，董事长为Satish Reddy先生。Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.的股份分别于纽约证券交易所（股份代号：RDY）、印度国家证券交易所（股份代号：DRREDDY）、印度国家证券交易所国际金融服务中心（股份代号：DRREDDY）及孟买证券交易所（股份代号：500124）上市。Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.的核心业务包括提供一系列的仿制药、生物类似药、原料药、生物制剂及非处方药品，主要市场包括美国、印度、俄罗斯、中国、巴西、南非及欧洲。
经S.R. Batliboi & Associateds LLP审计（合并口径、按照国际财务报告准则编制），截至2024年3月31日，Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.的总资产为3,875.18亿印度卢比、所有者权益为2,805.50亿印度卢比、负债总额为1,069.68亿印度卢比；2023财年（即2023年4月1日至2024年3月31日），Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.实现收入2,791.64亿印度卢比、净利润556.84亿印度卢比。
四、《许可协议》主要内容
（一）许可内容
复宏汉霖授予Dr. Reddy’s（1）于许可区域及领域内的如下独家许可：①为递交许可产品上市许可申请以及获得和维持许可产品的上市许可（MA）而接触、使用、参考许可产品档案和专利及专有技术，②商业化（包括但不限于进口、销售、分销等）许可产品；（2）仅为实现（1）之目的，于许可区域及领域内开发和生产许可产品的半独家许可（即复宏汉霖保留自行开发和生产的权利）、于许可区域外及许可领域内开发和生产许可产品的非独家许可。
基于《许可协议》约定，若于相关地区未能达成约定采购量，则于该（等）地区的独家许可将转换为约定形式的半独家许可。
就许可产品于许可区域外的双方同意的市场区域的商业化权利或许可协议约定剂型以外的其他新增剂型的许可权利，Dr. Reddy’s享有优先谈判权。
（二）许可区域：美国及约定的欧洲国地区（包括英国、瑞士等42个欧洲国家）。
（三）许可领域：各约定参比制剂（即其静脉注射制剂的参比制剂为DARZALEX?、其皮下注射制剂的参比制剂为DARZALEX FASPRO?，下同）于许可区域内各国家获批上市之适应症。
（四）付款
根据约定，Dr. Reddy’s应就许可产品向复宏汉霖支付至多13,160万美元（包括首付款、里程碑付款），具体包括：
1、首付款3,300万美元。
2、里程碑付款至多9,860万美元，依约根据许可产品相应剂型的开发和许可申请进展支付，该等里程碑事件包括：
（1）根据静脉注射制剂（IV）剂型的开发和许可申请的进展（包括I期试验完成或约定的其他孰晚日期、III期临床试验完成、获美国FDA受理、获美国FDA批准上市、向欧洲EMA递交上市申请、获欧洲EMA批准上市），累计向复宏汉霖支付不超过6,000万美元；
（2）根据皮下注射制剂（SC）剂型的开发和许可申请的进展（包括I期试验完成、获美国FDA受理、获美国FDA批准上市、向欧洲EMA递交上市申请、获欧洲EMA批准上市），累计向复宏汉霖支付不超过3,860万美元。
除《许可协议》约定的特定情形外，首付款及里程碑付款不可退还。
（五）特许权使用费
Dr. Reddy’s应依约根据许可产品于许可区域内生物类似药市场的进入顺序、按年度净销售额的约定比例区间（不高于8%）向复宏汉霖支付特许权使用费。
（六）生产及供货
本协议项下许可产品的生产和供货，将由双方另行签订供货协议予以约定。
（七）终止
1、如一方发生重大违约，则另一方有权于约定期限内按许可产品单个剂型或许可区域内的单个国家终止本次合作、或基于重大违约而完全终止本协议。
2、如一方破产或资不抵债，则各方均有权终止本协议。
3、如复宏汉霖永久终止许可产品的开发活动或发生约定终止事件时，则Dr. Reddy’s有权终止本协议，另有约定的情形除外。
（八）期限
本协议自签订之日起生效；除根据本协议约定条款提前终止外，本协议自许可产品在许可区域内首次商业化销售之日起10年内有效，并可自动续期5年，除非任何一方于对应期限届满前至少12个月发出不续约通知。
（九）适用法律与争议解决
本协议适用美国纽约州法律。
本协议以及由此产生或与之相关的争议，可依约通过仲裁或诉讼方式解决。
五、本次合作对上市公司的影响
本次合作旨在进一步拓展本集团在研产品的海外市场布局，有利于提升本集团自主研发产品在国际市场的可及性和认可度。
六、风险提示
1、根据国内外新药研发经验，新药研发是项长期工作，需要经过临床前研究、临床试验、注册等诸多环节，具有不确定性。许可产品于许可区域内能否进入临床试验阶段、相关临床试验能否完成以及能否获得上市批准，均存在不确定性。
2、许可产品于许可区域内的临床试验、注册、生产（如有）及销售还须得到相关监管机构（包括但不限于美国FDA、欧洲EMA）的相应批准。
3、本次合作项下许可产品的里程碑付款，须以约定的临床进展或开发申报进程作为触发条件。复宏汉霖实际收取的里程碑款项，须根据相应条件及/或时间节点的达成和约定执行。因此，许可产品能否达到约定的相应里程碑并由复宏汉霖收取相关里程碑款项，存在不确定性。
4、许可产品上市后的销售情况可能受到（包括但不限于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，许可产品在许可区域内的销售业绩是否会达到预期，存在不确定性。因此，本次合作是否能够达到约定的特许权使用费付款条件并由复宏汉霖收取相关款项，亦存在不确定性。
敬请广大投资者注意投资风险。
七、备查文件
1、第九届董事会第六十九次会议决议
2、《许可协议》
八、释义
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特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二五年二月六日
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2025-019
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司获药品临床试验批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司（以下简称“星浩澎博”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004片（申请注册分类：化药1类；以下简称“XH-S004”）用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展相关临床试验。
二、XH-S004的研究情况
XH-S004为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的小分子口服DPP-1抑制剂，拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病、非囊性纤维化支气管扩张症等。截至本公告日期（即2025年2月6日，下同），XH-S004另一适应症（用于治疗非囊纤维化支气管扩张症）于中国境内处于I期临床试验阶段。
截至2024年12月，本集团现阶段针对XH-S004的累计研发投入约为人民币0.53亿元（未经审计）。
截至本公告日期，于全球范围内尚无同一分子机制的小分子口服抑制剂获批上市。
三、风险提示
根据中国相关法规要求，XH-S004尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，新药研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。
新药研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二五年二月六日
