重庆华森制药股份有限公司
关于公司收到药品再注册批准通知书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重庆华森制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到重庆市药品监督管理局(以下简称“市药监局”)核准签发的关于公司产品注射用二乙酰氨乙酸乙二胺(0.2g和0.4g)的《药品再注册批准通知书》。现将相关情况公告如下:
一、《药品再注册批准通知书》主要信息
(一)注射用二乙酰氨乙酸乙二胺(0.2g)
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(二)注射用二乙酰氨乙酸乙二胺(0.4g)
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二、产品适应症
适应症:适用于预防和治疗各种原因出血。对手术渗血、外科出血、呼吸道出血、五官出血、妇科出血、痔出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、颅脑出血等均有较好疗效。
三、对公司的影响
本次公司获得《药品再注册批准通知书》将确保药品的正常生产和销售,公司将严格按照要求开展相关工作,控制产品质量,持续为市场提供高品质的产品。
短期内不会对公司经营业绩产生重大影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
四、备查文件
(一)注射用二乙酰氨乙酸乙二胺(0.2g和0.4g)的《药品再注册批准通知书》。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司董事会
2026年8月25日
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重庆华森制药股份有限公司
关于公司收到药品再注册批准通知书的公告

