浙江医药股份有限公司

公司代码：600216           公司简称：浙江医药

2017年半年度报告摘要

一 重要提示

1 本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读半年度报告全文。

2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

3 未出席董事情况

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4 本半年度报告未经审计。

5 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

无

二 公司基本情况

2.1 公司简介

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2.2 公司主要财务数据

单位：元 币种：人民币

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2.3 前十名股东持股情况表

单位: 股

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2.4 截止报告期末的优先股股东总数、前十名优先股股东情况表

□适用 √不适用

2.5 控股股东或实际控制人变更情况

□适用 √不适用

2.6 未到期及逾期未兑付公司债情况

□适用 √不适用

三 经营情况讨论与分析

3.1 经营情况的讨论与分析

2017年上半年，国际国内形势错综复杂，政府实施的医药环保政策效应显现，公司在董事会的领导下，认真贯彻“规范、创新、节约”的发展方针，报告期内公司实现营业收入24.85亿元，较上年同期减少5.95%，实现归属于母公司所有者的净利润9016万元，较上年同期减少53.07%。面对主导产品价格下降的不利形势，公司下半年的工作重心保持不变，专注主营不放松，仍将继续抓好优势品种和特色品种的技术进步，稳扎稳打落实昌海新项目建设，为实现企业的长效发展不懈努力。

报告期内，公司生命营养类产品实现销售收入10.28亿元，同比减少9.74%，主要是因为合成维生素E市场供应过剩，上半年市场价格呈现回落下行趋势，这也是影响公司业绩的主导因素之一。另一方面，受特色原料药品种盐酸万古霉素销量下降影响，公司医药制造类产品上半年实现销售收入4.94亿元，同比减少12.62%。报告期内主营业务情况如下：

单位：元 人民币

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报告期内，公司创新药研发取得新进展，重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液取得CFDA临床批件。苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液6月正式申报生产。新昌制药厂新制剂大楼大容量注射剂项目5月取得GMP证书并已投产。新昌制药厂原料药通过加拿大卫生部GMP审计。

报告期内，昌海生物合成维生素E、天然维生素E上半年稳定运行，合成维生素E完成了GMP+年度审计和FAMI-QS体系认证，天然维生素E通过食品添加剂生产许可证审计。昌海制药左氧氟沙星等产品收率平稳，国际注册工作同步进行。维生素A中间体及部分配套车间7月初步完成试产前调试工作。创新生物口服固体制剂和软胶囊项目基本完成设备调试，准备试生产。2016年9月新立项的综合大楼项目和维生素制品项目分别处于土建施工前准备和主体施工阶段。

报告期内，公司自主研发的保健品销售继续保持良好的增长态势。其中，来益牌叶黄素咀嚼片由于符合消费者爱眼护眼的市场需求，上半年销售额同比翻一番。

3.2 与上一会计期间相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况、原因及其影响

√适用 □不适用

根据财政部2017年5月10日颁布的《关于印发修订〈企业会计准则第16号 —政府补助〉的通知》（财会〔2017〕15号），对《企业会计准则第16号——政府补助》进行了修订（以下简称“新政府补助准则”），新政府补助准则自2017年6月12日起施行。经公司第七届十五次董事会和第七届十二次监事会审议通过，公司对会计政策进行了变更。公司按新政府补助准则要求，将营业外收入中符合要求的1,273,803.10元调入其他收益。本次会计政策变更仅对财务报表项目列示产生影响，对公司 2017 年 6 月 30 日净资产、2017 年 1-6 月及以前年度净利润不产生影响。

3.3 报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况、更正金额、原因及其影响。

□适用 √不适用