华北制药股份有限公司
第九届董事会第四次会议决议公告
证券代码：600812 股票简称：华北制药 编号：临2016-056
华北制药股份有限公司
第九届董事会第四次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
华北制药股份有限公司（以下简称“公司”）第九届董事会第四次会议于2016年8月7日向全体董事、监事及公司高级管理人员以书面和电子邮件形式发出会议通知，并于2016年8月17日以现场方式召开。应参会董事11名，实际参会董事11名。会议的召集、召开和表决程序符合《公司法》和《公司章程》的规定。
会议审议并以书面表决方式通过了以下议案：
1、公司2016年半年度报告全文及摘要
表决结果：同意11票 反对0票 弃权0票
具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站披露公司2016年半年度报告全文及摘要以及在《中国证券报》、《上海证券报》刊登的公司2016年半年度报告摘要
2、关于续发超短期融资券的议案
表决结果：同意11票 反对0票 弃权0票
具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站及《中国证券报》、《上海证券报》登发的《关于续发超短期融资券的公告》（临2016-059）。
3、关于日常经营资产损失的议案
表决结果：同意11票 反对0票 弃权0票
因物资供应分公司搬迁，公司及华北制药集团新药研究开发有限公司（以下简称“新药公司”）需对在物资供应分公司仓库存放的部分物资进行处理。经中介机构审计，公司相关部门复核，2016年上半年确认资产损失金额约11,420,598.75元，预计减少2016年报表利润1,673,343.45元。详细情况见下表：
公司日常经营资产损失表
单位：元
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公司固定资产损失原因：因技术更新原因需淘汰的设备共计87项，主要设备部件已坏，不能继续使用且无维修价值；因过期需报废的设备共计165项，已提足折旧。由于使用时间较长，主要设备部件已坏，不能继续使用且无维修价值。
存货损失原因：主要是2010年以前因技改、生产计划变更等原因产生的闲置资产，由于长期积压、配件型号已淘汰，现无使用价值。
新药公司的资产损失原因：主要是1958年至2006年期间投入使用的固定资产，由于使用时间较长，因技术落后、磨损、锈蚀等原因，皆已丧失功能，零部件已损坏或老化，仪器等设备设施也已损坏或因技术更新等原因已无法继续使用，故进行报损。
特此公告。
华北制药股份有限公司
2016年8月17日
证券代码：600812 股票简称：华北制药 编号：临2016-057
华北制药股份有限公司
第九届监事会第三次会议决议公告
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
华北制药股份有限公司（以下简称“公司”）第九届监事会第三次会议于2016年8月7日向全体监事以书面和电子邮件形式发出会议通知，并于2016年8月17日在公司会议室召开。会议应到监事5名，实到监事5名。会议由监事会主席曹尧先生主持。会议的召集、召开和表决程序符合《公司法》和《公司章程》的要求。会议审议并以书面表决方式审议通过了以下议案：
一、公司2016年半年度报告全文及摘要
根据《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第3号——半年度报告内容与格式（2014年修订）》、《上海证券交易所股票上市规则》（2014年修订）和《关于做好上市公司2016年半年度报告披露工作的通知》等规定，监事会对公司2016年半年度报告进行了认真审核，认为：
1、公司编制的2016年半年度报告的审议程序符合法律、法规、公司章程和公司内部管理制度的规定；
2、2016年半年度报告的内容和格式符合中国证监会和上海证券交易所的各项规定，所包含的信息能真实地反映公司半年度的经营管理和财务状况；
3、在提出本意见前，未发现参与2016年半年度报告编制和审议的人员有违反保密规定的行为。
表决结果：同意5票； 反对0票； 弃权0票。
二、关于续发超短期融资券的议案
表决结果：同意5票； 反对0票； 弃权0票。
三、关于日常经营资产损失的议案
表决结果：同意5票； 反对0票； 弃权0票。
特此公告。
华北制药股份有限公司监事会
2016年8月17日
证券代码：600812 股票简称：华北制药 编号：临2016-058
华北制药股份有限公司
2016年半年度主要经营数据公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
根据上海证券交易所发布的上市公司分行业信息披露指引《上市公司行业信息披露指引第七号——医药制造》及《关于做好上市公司2016年半年度报告披露工作的通知》相关要求，现将公司2016年半年度主要经营数据披露如下：
一、主营业务分行业、分产品情况
单位:元 币种:人民币
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主营业务分行业和分产品情况的说明
1、医药中间体收入成本上升主要是受环保治理升级改造因素影响，以及今年产品售价降低导致的。
2、医药及其他物流贸易收入成本降低是公司为了防范资金风险，压减了高风险的物流业务。
3、神经、血液系统用药营业成本比去年同期降低主要是产品结构发生变化，毛利较低原料药占比从去年的44.45%降低为12.46%，平均毛利率上升，在收入略减的情况下，营业成本大幅下降。
二、主营业务分地区情况
单位：元 币种：人民币
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本公告之经营数据未经审计，提醒投资者审慎使用上述数据。
特此公告。
华北制药股份有限公司
2016年8月17日
证券代码：600812 股票简称：华北制药 编号：临2016-059
华北制药股份有限公司
关于续发超短期融资券的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
华北制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2016年8月17日召开第九届董事会第四次会议，审议通过了《关于续发超短期融资券的议案》，为进一步降低融资成本，根据公司实际资金状况，结合当前债券市场情况，公司将在注册有效期内、在股东大会审议通过的剩余可用额度内，继续分期发行超短期融资券。
一、超短期融资券发行情况
2014年10月23日，公司第八届董事会第十三次会议，审议通过了《关于发行超短期融资券的议案》，公司拟定发行不超过20亿元人民币超短期融资券（详见公司公告临2014-034号）。2014年12月24日，公司2014年第一次临时股东大会审议通过了上述议案。2015年8月，公司超短期融资券在银行间交易商协会注册成功，注册期限从2015年8月至2017年8月。根据资金安排，公司分别于2015年8月、2016年5月发行了两期超短期融资券，每期发行金额10亿元（详见公司临2015-030号、临2016-040号公告），其中第一期已于2016年5月到期并兑付完毕，第二期将于2016年11月到期。
2016年8月17日，公司第九届董事会第四次会议审议通过了《关于续发超短期融资券的议案》。本次公司续发超短期融资券，发行期限在银行间交易商协会注册有效期内，发行额度也在公司股东大会审议的额度内。公司将结合公司实际情况继续分期发行超短期融资券。
二、续发超短期融资券的发行方案
1、发行金额
发行规模为不超过20亿元人民币。
2、发行期限
单笔超短期融资券发行期限不超过270天。
3、资金用途
所筹集资金主要用于调整融资结构。
4、发行利率
发行利率按市场化原则确定。
5、发行对象
发行对象为中国银行间债券市场的机构投资者。
6、主承销商
委托中国银行股份有限公司作为主承销商。
三、续发超短期融资券的授权事项
公司2014年第一次临时股东大会审议通过了《关于发行超短期融资券的议案》并授权董事长办理发行的具体事项，包括但不限于：根据公司需要以及市场条件，确定或调整超短期融资券实际发行的金额、期限、利率、发行时机等具体方案，聘请中介机构，签署、修订所有必要的法律文件以及履行相关信息披露义务，终止超短期融资券的注册发行事宜。
四、续发超短期融资券的审批程序
2014年12月24日，公司2014年第一次临时股东大会审议通过了《关于发行超短期融资券的议案》。2015年8月，公司超短期融资券在银行间交易商协会注册成功，注册期限从2015年8月至2017年8月。续发超短期融资券方案已经公司第九届董事会第四次会议审议通过。
公司将按照上海证券交易所的有关规定，及时披露本次超短期融资券的注册、发行情况。
特此公告。
华北制药股份有限公司
2016年8月17日
证券代码：600812 股票简称：华北制药 编号：临2016-060
华北制药股份有限公司
关于全资子公司华北制药秦皇岛有限公司获得《药物注册批件》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
8月3日，华北制药股份有限公司（以下简称“公司”）发布《关于药品生产批件的提示性公告》（临2016-054号公告），披露了关于他克莫司软膏生产注册申请状态变更的情况。8月18日，华北制药秦皇岛有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发的他克莫司软膏（10g:10mg）《药品注册批件》，现将有关情况公告如下：
一、药品注册批件的基本情况
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二、药物研究的其他相关情况
世界上非激素治疗特应性皮炎的第一种外用免疫调节剂——他克莫司软膏，英文名为Tacrolimus Ointment，商品名普特彼? (Protopic)，由日本安斯泰来公司研制生产（原为日本藤泽公司），2000 年12 月获得美国FDA 批准，0.03%和0.1%他克莫司软膏剂在美国上市。目前普特彼?已在全世界62个国家和地区上市，全球已有超过500万患者接受普特彼?治疗。0.03%和0.1%浓度的软膏均可用于成人，只有0.03%浓度可用于2岁及以上的儿童。2004年12月普特彼?获得中国国家食品药品监督管理局颁发的进口药品注册证，并于2005年4月正式上市。
适应症：本品适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的治疗，可作为短期或间歇性长期治疗。公司生产的他克莫司软膏（10g:10mg）只适用于成人。
截至目前，累计研发支出：210.54万元。
药物研发进展：华北制药秦皇岛有限公司生产线需通过GMP认证后方可安排该产品生产及销售工作。
三、同类药品的市场情况
近3年他克莫司软膏全球市场保持平稳，2015年销售额在2.7亿美元左右。美国是主要市场，占43%。主要销售公司安斯泰来、山道士、百利高(Perrigo)、MARUHO四家占84%的市场份额。（以下数据来源：IMS）
表：2011-2015年他克莫司软膏全球销售情况（单位：亿美元）
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表：2011-2015年他克莫司软膏全球主要公司销售情况（单位：万美元）
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近3年他克莫司软膏国内市场保持增长，2015年的增长率为24.6%，达到2241万美元，原研厂家安斯泰来仍是市场主导者，占94%的份额，国内仿制厂家四川明欣药业、浙江万晟药业处于市场拓展期。
表：2011-2015年他克莫司软膏国内销售情况（单位：万美元）
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表：2011-2015年他克莫司软膏国内主要公司销售情况（单位：万美元）
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国内获得生产批件的公司有日本安斯泰来和两家国内公司。具体情况如下（数据来源：国家食品药品监督管理总局网站）：
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四、风险提示
公司将按国家有关规定尽快组织开展相关生产线认证等相关工作。由于药物研发、生产的特殊性，药物生产线认证、未来产品生产、竞争形势等均存在诸多不确定性。公司将按实际进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
华北制药股份有限公司
2016年8月19日
