上海复星医药（集团）股份有限公司
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2017-163
债券代码：136236 债券简称：16复药01
债券代码：143020 债券简称：17复药01
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司获药品GMP证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司重庆凯林制药有限公司（以下简称“重庆凯林”）收到重庆市食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现就相关情况公告如下：
一、GMP证书相关情况
企业名称：重庆凯林
地址：重庆（长寿）化工园区华南一路3号
认证范围：原料药（盐酸克林霉素、盐酸克林霉素棕榈酸酯、克林霉素磷酸酯、盐酸格拉司琼、盐酸米托蒽醌、盐酸依匹斯汀、盐酸文拉法辛、恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯）
有效期至：2022年11月23日
证书编号：CQ20170032
二、GMP证书所涉的生产车间情况
本次《药品GMP证书》认证生产车间为API（原料药）厂房，本次认证累计投入费用约人民币900万元。具体情况如下：
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三、主要产品的市场情况
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注：该等制剂2016年于中国境内的整体销售数据来源于IMS CHPA资料（由IMS Health提供，IMS Health是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），IMS CHPA数据代表中国 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IMS CHPA数据存在不同程度的差异。
四、对上市公司影响及风险提示
本次获得《药品GMP证书》认证系在原证书到期认证续展的同时，新增了对原料药（富马酸替诺福韦二吡呋酯）生产线认证，重庆凯林的原料药产品线进一步丰富。
上述生产车间通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，不会对本集团（即本公司及控股子公司/单位）业绩产生重大影响。
由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零一七年十二月十五日
