烟台东诚药业集团股份有限公司
关于控股子公司获得药物临床试验
批准通知书的公告

证券代码：002675 证券简称：东诚药业 公告编号：2025-070

烟台东诚药业集团股份有限公司

关于控股子公司获得药物临床试验

批准通知书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

2025年12月5日，烟台东诚药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司（以下简称“蓝纳成”）收到中国国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于177Lu-LNC1009注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。

现将177Lu-LNC1009注射液相关情况公告如下：

一、药物的基本情况

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二、药物的其他情况

1、公司在研产品177Lu-LNC1009注射液是一种靶向结合成纤维细胞激活蛋白（FAP）与整合素αvβ3的双靶点放射性体内治疗药物，拟用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的治疗。

2、FAP为II型跨膜丝氨酸蛋白酶，高表达于许多上皮肿瘤相关成纤维细胞(Cancer-Associated Fibroblasts，简称“CAF”)中，包括胃癌、食管癌、肺癌、结直肠癌、卵巢癌等，而在正常组织、良性肿瘤间质中无表达或表达较低。αvβ3是位于细胞表面的异源二聚体受体，在正常血管内皮和上皮细胞很少表达，但在肺癌、骨肉瘤、成神经细胞瘤、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、胶质母细胞瘤及浸润性黑色素瘤等多种实体肿瘤细胞表面有高水平表达，表明αvβ3在肿瘤生长、侵袭和转移过程中起着关键作用。

3、双靶向FAP和αvβ3的177Lu-LNC1009注射液可以进一步提高肿瘤的靶向富集，在临床前研究和临床转化研究中，177Lu-LNC1009注射液能够显著增加肿瘤摄取、提升肿瘤靶向效率，具有良好的肿瘤治疗效果。有希望在未来成为一种疗效更好的肿瘤靶向治疗药物。

目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。

截至目前，177Lu-LNC1009注射液相关项目累计已投入研发费用约1,357.90万元。

三、风险提示

根据相关的法律法规要求，177Lu-LNC1009注射液在获得药品临床试验批准/授权通知书后，尚需开展临床试验，待临床试验成功后按程序注册申报并需经官方审评、审批通过后方可上市销售。

药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按相关国家的有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

烟台东诚药业集团股份有限公司董事会

2025年12月8日

证券代码：002675 证券简称：东诚药业 公告编号：2025-071

烟台东诚药业集团股份有限公司

关于锝[99mTc]替曲膦注射液

纳入医保目录的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

根据国家医疗保障局、人力资源社会保障部于2025年12月7日发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（以下简称“《医保目录（2025年）》”），烟台东诚药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司南京江原安迪科正电子研究发展有限公司（以下简称“安迪科”）的锝[99mTc]替曲膦注射液产品被纳入《医保目录（2025年）》，现将有关情况公告如下：。

一、本次纳入《医保目录（2025年）》产品信息

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二、对公司的影响及风险提示

锝[99mTc]替曲膦注射液被纳入《医保目录（2025年）》，提高患者对SPECT-MPI检查的可及性，促进冠状动脉疾病诊疗精准化，将有利于该产品的市场推广及未来销售。因《医保目录（2025年）》将于2026年1月1日起正式执行，暂不会对公司的经营业绩构成重大影响。

敬请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。

特此公告。

烟台东诚药业集团股份有限公司董事会

2025年12月8日