浙江仙琚制药股份有限公司
关于回购公司股份的进展公告
证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2026-035
浙江仙琚制药股份有限公司
关于回购公司股份的进展公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年5月14日召开第九届董事会第四次（临时）会议，审议通过了《关于回购股份方案》的议案，同意公司拟使用人民币 8,000万元（含）且不超过人民币15,000万元（含）以集中竞价交易方式回购公司发行的部分人民币普通股（A 股）股票，用于实施公司股权激励或员工持股计划，资金来源为公司自有资金及自筹资金，回购价格不超过人民币13.45元/股（含本数）。本次回购股份的实施期限为自董事会审议通过本次回购股份方案之日起 12 个月内。
公司2025年度权益分派实施后，按照中国证监会及深圳证券交易所的相关规定应当调整回购股份价格上限，公司上述回购方案中回购股份价格上限由不超过13.45元/股（含）调整至不超过13.25元/股（含）。
具体内容详见公司于2026年5月15日、2026年5月22日、2026年5月29日、2026年6月10日在《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》和巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于回购公司股份方案的公告》（公告编号：2026-023）、《2025年年度权益分派实施公告》（公告编号：2026-028）、 《关于2025年年度权益分派实施后调整股份回购价格上限的公告》（公告编号：2026-030）、《关于以集中竞价交易方式回购股份的回购报告书》（公告编号：2026-033) 。
根据《上市公司股份回购规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号一一回购股份》相关规定，在回购股份期间，公司在回购期间应当在每个月的前三个交易日内公告截至上月末的回购进展情况。现将公司股份回购进展情况公告如下：
一、回购股份的进展情况
公司于2026年6月16日开始实施首次股份回购。截至2026年6月30日，公司通过深圳证券交易所股票交易系统以集中竞价方式累计回购股份4,220,000股，占公司目前总股本的比例为0.4266%。最高成交价8.52元/股，最低成交价7.92元/股，成交总金额为人民币34,529,937.00元（不含交易费用）。
上述回购股份符合法律法规的规定及公司回购股份方案。
二、其他说明
公司回购股份的时间、回购股份数量及集中竞价交易的委托时段、交易价格等均符合《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号一一回购股份》的相关规定。
1、公司未在下列期间内回购公司股票：
①自可能对本公司证券及其衍生品种交易价格产生重大影响的重大事项发生之日或者在决策过程中，至依法披露之日内；
②中国证监会和深圳证券交易所规定的其他情形。
2、公司以集中竞价交易方式回购股份符合下列要求：
①委托价格不得为公司股票当日交易涨幅限制的价格；
②不得在深圳证券交易所开盘集合竞价、收盘集合竞价及股票价格无涨跌幅限制的交易日内进行股份回购的委托；
③中国证监会和深圳证券交易所规定的其他要求。
公司目前回购进展符合相关法律法规的要求，符合既定的回购方案。后续将根据市场情况在回购期限内继续实施本次回购计划，并根据有关规定及时履行信息披露义务，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
浙江仙琚制药股份有限公司董事会
2026年7月2日
证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2026-036
浙江仙琚制药股份有限公司
关于合作产品阿更葡糖钠注射液
取得境内生产药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称“公司”）与杭州奥默医药股份有限公司（以下简称“杭州奥默”）合作产品阿更葡糖钠注射液（奥美克松钠注射液）近日取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》（证书编号：2026S02323）。
根据以往协议约定及公告，杭州奥默作为阿更葡糖钠注射液的药品上市注册申请人，在取得药品注册证书后成为药品上市许可持有人。阿更葡糖钠原料药批准文件由仙琚制药持有。仙琚制药和杭州奥默共同授权爱施健公司作为阿更葡糖钠注射液在中国境内（不含港澳台地区）的独家市场推广服务商。具体详见2021年4月20日《关于签订产品开发合作补充协议的公告》（公告编号：2021-014）、2026年1月17日《关于签订共同授权合作产品中国境内推广服务商三方协议及相关协议的公告》（公告编号：2026-003）。
关于合作产品阿更葡糖钠注射液取得境内生产药品注册证书具体情况如下：
一、《药品注册证书》主要内容
药品名称：阿更葡糖钠注射液
商品名称：奥美克松
剂型及规格：注射剂 2ml:250mg（按C??H???N?O??S?计）
药品批准文号：国药准字H20260048
注册分类：化学药品 1 类
上市许可持有人：杭州奥默医药股份有限公司
生产企业：浙江仙琚制药股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品研发及相关情况
阿更葡糖钠注射液的注册分类属化学药品1类，是特异性肌松拮抗剂，主要用于在成?中拮抗罗库溴铵诱导的神经肌?阻滞。
三、对公司的影响及风险提示
本次阿更葡糖钠注射液获批上市，系公司实施合作研发以来落地的首款创新型产品，增强了公司创新发展的信心。仙琚制药和杭州奥默已共同授权爱施健公司作为阿更葡糖钠注射液在中国境内（不含港澳台地区）的独家市场推广服务商。（详见2026年1月17日公告《关于签订共同授权合作产品中国境内推广服务之三方协议及相关协议的公告》（公告编号：2026-003））。该合作产品获批后还需经过市场准入、商业化推广等过程，鉴于未来市场环境、医保政策、商业推广的不确定性，对公司经营业绩的影响具有不确定性，具体需以审计机构年度审计后的结果为准，敬请广大投资者注意投资风险。
根据国家医保局《关于通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息的公示》，阿更葡糖钠注射液已被列入国家医保局近日发布的《目录外预申报药品名单》。
该药品获批后的市场准入、医保国谈等相关市场准入工作和市场推广的进程和结果亦存在较大的不确定性，敬请广大投资者审慎决策注意投资风险。
特此公告。
浙江仙琚制药股份有限公司董事会
2026年7月2日
