上海复星医药（集团）股份有限公司
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2017-128
债券代码：136236 债券简称：16复药01
债券代码：143020 债券简称：17复药01
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司获药品GMP证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司沈阳红旗制药有限公司（以下简称“红旗制药”）收到辽宁省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现就相关情况公告如下：
一、GMP证书相关情况
企业名称：红旗制药
地址：沈阳市浑南新区新络街6号
认证范围：片剂、硬胶囊剂（B3厂房）
有效期至：2022年9月17日
证书编号：LN20170027
二、GMP证书所涉的生产车间情况
本次《药品GMP证书》认证生产车间为B3厂房I、II车间，累计投入费用约人民币7,600万元。具体情况如下：
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三、主要产品的市场情况
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注：该等制剂2016年于中国境内的整体销售数据来源于IMS CHPA资料（由IMS Health提供，IMS Health是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），IMS CHPA数据代表中国 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IMS CHPA数据存在不同程度的差异。
四、对上市公司影响及风险提示
本次获得《药品GMP证书》认证的B3厂房车间（以下简称“新车间”）系首次通过认证，生产上述相关制剂的原车间在其GMP证书到期后停用。新车间较原车间在设计产能方面有一定扩充（原车间设计产能为普通片剂：120,000万片/年、FDC片剂：30,000万片/年、普通硬胶囊剂：115,000万粒/年、液体胶囊剂：10,000万粒/年、组合药：100万板/年）。
上述生产车间通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，不会对本集团(即本公司及控股子公司/单位)业绩产生重大影响。
由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零一七年九月二十五日
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2017-129
债券代码：136236 债券简称：16复药01
债券代码：143020 债券简称：17复药01
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司获药品GMP证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司湖北新生源生物工程股份有限公司（以下简称“湖北新生源”）收到湖北省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现就相关情况公告如下：
一、GMP证书相关情况
企业名称：湖北新生源
地址：湖北省公安县斗湖堤镇孱陵大道666号
认证范围：原料药（精氨酸、盐酸组氨酸）
有效期至：2022年9月17日
证书编号：HB20170366
二、GMP证书所涉的生产车间情况
本次《药品GMP证书》认证生产车间为原料药（精氨酸、盐酸组氨酸）车间，累计投入费用约人民币900万元。具体情况如下：
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三、主要产品的市场情况
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注：相关制剂2016年于中国境内的整体销售数据来源于IMS CHPA资料（由IMS Health提供，IMS Health是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），IMS CHPA 数据代表中国 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IMS CHPA 数据存在不同程度的差异。
四、对上市公司影响及风险提示
本次获得的《药品GMP证书》认证的车间系新增原料药(精氨酸、盐酸组氨酸)车间首次通过认证，湖北新生源的原料药产品线进一步丰富。
上述生产车间通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，不会对本集团(即本公司及控股子公司/单位)业绩产生重大影响。
由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零一七年九月二十五日
