上海复星医药（集团）股份有限公司关于
董事会薪酬与考核委员会就2025年A股
股票期权激励计划预留授予激励对象名单
公示情况及核查意见说明的公告

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2026-121

上海复星医药（集团）股份有限公司关于

董事会薪酬与考核委员会就2025年A股

股票期权激励计划预留授予激励对象名单

公示情况及核查意见说明的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

一、公示情况

上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）2025年第一次临时股东会审议通过了《上海复星医药（集团）股份有限公司2025年A股股票期权激励计划》（以下简称“本次A股期权计划”）及其摘要等相关议案。根据中国证券监督管理委员会《上市公司股权激励管理办法》（以下简称“《管理办法》”）和《上海复星医药（集团）股份有限公司章程》的规定，本公司已对本次A股期权计划预留授予激励对象（以下简称“预留授予激励对象”）的姓名及职务进行公示，现就相关公示情况公告如下：

1、公示内容：预留授予激励对象姓名及职务

2、公示时间：2026年8月29日至9月7日，共十日

3、公示方式：本公司OA网站

4、反馈方式：如有异议，可根据公示信息向本公司董事会薪酬与考核委员会反馈。

5、公示结果：截至公示期满，董事会薪酬与考核委员会未收到任何组织或个人就预留授予激励对象提出的异议。

二、董事会薪酬与考核委员会的核查意见

本公司董事会薪酬与考核委员会结合公示情况对预留授予激励对象名单进一步审核并发表如下核查意见：

1、预留授予激励对象符合本次A股期权计划规定的激励对象条件；该等激励对象不包括本公司独立非执行董事、单独或合计持有公司5%以上股份的股东或实际控制人及其配偶、父母、子女。

2、预留授予激励对象不存在《管理办法》第八条规定的不得成为激励对象的情形。

综上，预留授予激励对象均符合《管理办法》以及本次A股期权计划的相关规定，其作为激励对象的主体资格合法、有效。

特此公告。

上海复星医药（集团）股份有限公司

董事会

二零二六年九月八日

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2026-122

上海复星医药（集团）股份有限公司

关于控股子公司药品获临床试验批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

一、概况

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）收到国家药品监督管理局关于同意FXS5626片（原项目代号：AC-201, 以下简称“FXS5626”）用于治疗非节段型白癜风开展II/III期适应性无缝设计临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同。）开展该药品的相关临床研究。

二、FXS5626的基本信息及研究情况

FXS5626系本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）许可引进的口服小分子JAK抑制剂（TYK2/JAK1双靶点抑制剂），本集团享有该药品于中国境内及港澳地区研究、开发、生产、注册及商业化的独占权利。FXS5626拟主要用于自身免疫性疾病领域，截至本公告日期（即2026年9月8日，下同），该药品用于中重度斑块型银屑病已于中国境内完成II期临床试验、用于非感染性葡萄膜炎于中国境内处于II期临床试验阶段。

截至2026年8月，本集团现阶段针对FXS5626的累计研发投入约为人民币1.08亿元（包含许可费用；未经审计）。

根据IQVIA CHPA最新数据（由IQVIA提供，IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异。），2025年，JAK抑制剂于中国境内的销售额约为人民币19.80亿元。截至本公告日期，中国境内尚无TYK2/JAK1双靶点抑制剂获批上市。

三、风险提示

根据相关法规要求，FXS5626尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，药品研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。

药品研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

上海复星医药（集团）股份有限公司

董事会

二零二六年九月八日